Coliprotec F4

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2020

Aktivna sestavina:

bor ikke-patogene Escherichia coli O8:K87

Dostopno od:

Prevtec Microbia GmbH

Koda artikla:

QI09AE03

INN (mednarodno ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapevtska skupina:

griser

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapevtske indikacije:

For aktive vaksinering av griser mot enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli for å:redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning Escherichia coli diaré (PWD) i griser;redusere kolonisering av huden og fekalier utgytelsen av enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra infiserte griser.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2015-03-16

Navodilo za uporabo

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
Coliprotec F4
lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4 lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dose
1
ikke-redusert
2
CFU = kolonidannende enheter
Hvit eller hvitaktig lyofilisat
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av svin mot enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig _Escherichia coli_-diaré
etter avvenning av svin
-
redusere koloniseringen av ileum og fekal avgivelse av enterotoksigene
F4-positive _Escherichia _
_coli_ fra infiserte svin
Begynnende immunitet: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
I studier ble en forbigående redusert vektøkning observert i løpet
av den første uken etter vaksinering.
Skjelving var svært vanlig å observere etter vaksinasjon i studier.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4 lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dose
1
ikke-redusert
2
CFU = kolonidannende enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit eller hvitaktig lyofilisat til mikstur, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av svin fra 18 dagers alder mot enterotoksigene
F4-positive _Escherichia coli_
for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig _Escherichia coli_-diaré
etter avvenning hos svin.
-
redusere koloniseringen av ileum og fekal avgivelse av enterotoksigene
F4-positive _Escherichia _
_coli_ fra infiserte svin
Begynnende immunitet: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ikke vaksiner dyr som gjennomgår immunsuppressiv behandling.
Ikke vaksiner dyr som gjennomgår antibakteriell behandling som virker
mot _Escherichia coli_.
Det er kun friske dyr som skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bruk vanlige aseptiske forholdsregler ved administrering.
3
Vaksinestammen kan utskilles av vaksinerte grisunger i minst 14 dager
etter vaksineringen.
Vaksinestammen spres lett til andre svin som kommer i kontakt med
vaksinerte svin. Ikke-vaksinerte
svin som kommer i kontakt med vaksinerte svin vil ta opp og utskille
vaksinestammen på lignende
måte som vaksinerte svin. I løpet av denne perioden bør kontakten
mellom immunsupprimerte svin og
vaksinerte svin unngås.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personlig beskyttelsesutstyr som består av beskyttelseshansker til
engangsbruk og vernebriller bør
brukes ved 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2015

Ogled zgodovine dokumentov