Coliprotec F4

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bor ikke-patogene Escherichia coli O8:K87

Disponible depuis:

Prevtec Microbia GmbH

Code ATC:

QI09AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Groupe thérapeutique:

griser

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

indications thérapeutiques:

For aktive vaksinering av griser mot enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli for å:redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning Escherichia coli diaré (PWD) i griser;redusere kolonisering av huden og fekalier utgytelsen av enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra infiserte griser.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2015-03-16

Notice patient

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
Coliprotec F4
lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4 lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dose
1
ikke-redusert
2
CFU = kolonidannende enheter
Hvit eller hvitaktig lyofilisat
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av svin mot enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig _Escherichia coli_-diaré
etter avvenning av svin
-
redusere koloniseringen av ileum og fekal avgivelse av enterotoksigene
F4-positive _Escherichia _
_coli_ fra infiserte svin
Begynnende immunitet: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
I studier ble en forbigående redusert vektøkning observert i løpet
av den første uken etter vaksinering.
Skjelving var svært vanlig å observere etter vaksinasjon i studier.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4 lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dose
1
ikke-redusert
2
CFU = kolonidannende enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit eller hvitaktig lyofilisat til mikstur, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av svin fra 18 dagers alder mot enterotoksigene
F4-positive _Escherichia coli_
for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig _Escherichia coli_-diaré
etter avvenning hos svin.
-
redusere koloniseringen av ileum og fekal avgivelse av enterotoksigene
F4-positive _Escherichia _
_coli_ fra infiserte svin
Begynnende immunitet: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ikke vaksiner dyr som gjennomgår immunsuppressiv behandling.
Ikke vaksiner dyr som gjennomgår antibakteriell behandling som virker
mot _Escherichia coli_.
Det er kun friske dyr som skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bruk vanlige aseptiske forholdsregler ved administrering.
3
Vaksinestammen kan utskilles av vaksinerte grisunger i minst 14 dager
etter vaksineringen.
Vaksinestammen spres lett til andre svin som kommer i kontakt med
vaksinerte svin. Ikke-vaksinerte
svin som kommer i kontakt med vaksinerte svin vil ta opp og utskille
vaksinestammen på lignende
måte som vaksinerte svin. I løpet av denne perioden bør kontakten
mellom immunsupprimerte svin og
vaksinerte svin unngås.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personlig beskyttelsesutstyr som består av beskyttelseshansker til
engangsbruk og vernebriller bør
brukes ved 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2015
Notice patient Notice patient danois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2015
Notice patient Notice patient grec 29-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2015
Notice patient Notice patient français 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2015
Notice patient Notice patient italien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2015
Notice patient Notice patient letton 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2015
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2020
Notice patient Notice patient croate 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2015

Afficher l'historique des documents