Coliprotec F4

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-01-2020

Aktív összetevők:

bor ikke-patogene Escherichia coli O8:K87

Beszerezhető a:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terápiás csoport:

griser

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terápiás javallatok:

For aktive vaksinering av griser mot enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli for å:redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning Escherichia coli diaré (PWD) i griser;redusere kolonisering av huden og fekalier utgytelsen av enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra infiserte griser.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2015-03-16

Betegtájékoztató

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
Coliprotec F4
lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4 lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dose
1
ikke-redusert
2
CFU = kolonidannende enheter
Hvit eller hvitaktig lyofilisat
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av svin mot enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig _Escherichia coli_-diaré
etter avvenning av svin
-
redusere koloniseringen av ileum og fekal avgivelse av enterotoksigene
F4-positive _Escherichia _
_coli_ fra infiserte svin
Begynnende immunitet: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
I studier ble en forbigående redusert vektøkning observert i løpet
av den første uken etter vaksinering.
Skjelving var svært vanlig å observere etter vaksinasjon i studier.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4 lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dose
1
ikke-redusert
2
CFU = kolonidannende enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit eller hvitaktig lyofilisat til mikstur, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av svin fra 18 dagers alder mot enterotoksigene
F4-positive _Escherichia coli_
for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig _Escherichia coli_-diaré
etter avvenning hos svin.
-
redusere koloniseringen av ileum og fekal avgivelse av enterotoksigene
F4-positive _Escherichia _
_coli_ fra infiserte svin
Begynnende immunitet: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ikke vaksiner dyr som gjennomgår immunsuppressiv behandling.
Ikke vaksiner dyr som gjennomgår antibakteriell behandling som virker
mot _Escherichia coli_.
Det er kun friske dyr som skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bruk vanlige aseptiske forholdsregler ved administrering.
3
Vaksinestammen kan utskilles av vaksinerte grisunger i minst 14 dager
etter vaksineringen.
Vaksinestammen spres lett til andre svin som kommer i kontakt med
vaksinerte svin. Ikke-vaksinerte
svin som kommer i kontakt med vaksinerte svin vil ta opp og utskille
vaksinestammen på lignende
måte som vaksinerte svin. I løpet av denne perioden bør kontakten
mellom immunsupprimerte svin og
vaksinerte svin unngås.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personlig beskyttelsesutstyr som består av beskyttelseshansker til
engangsbruk og vernebriller bør
brukes ved 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése