Coliprotec F4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-01-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

bor ikke-patogene Escherichia coli O8:K87

Pieejams no:

Prevtec Microbia GmbH

ATĶ kods:

QI09AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Ārstniecības grupa:

griser

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Ārstēšanas norādes:

For aktive vaksinering av griser mot enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli for å:redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning Escherichia coli diaré (PWD) i griser;redusere kolonisering av huden og fekalier utgytelsen av enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra infiserte griser.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2015-03-16

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
Coliprotec F4
lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4 lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dose
1
ikke-redusert
2
CFU = kolonidannende enheter
Hvit eller hvitaktig lyofilisat
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av svin mot enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig _Escherichia coli_-diaré
etter avvenning av svin
-
redusere koloniseringen av ileum og fekal avgivelse av enterotoksigene
F4-positive _Escherichia _
_coli_ fra infiserte svin
Begynnende immunitet: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
I studier ble en forbigående redusert vektøkning observert i løpet
av den første uken etter vaksinering.
Skjelving var svært vanlig å observere etter vaksinasjon i studier.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4 lyofilisat til mikstur, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dose
1
ikke-redusert
2
CFU = kolonidannende enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit eller hvitaktig lyofilisat til mikstur, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av svin fra 18 dagers alder mot enterotoksigene
F4-positive _Escherichia coli_
for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig _Escherichia coli_-diaré
etter avvenning hos svin.
-
redusere koloniseringen av ileum og fekal avgivelse av enterotoksigene
F4-positive _Escherichia _
_coli_ fra infiserte svin
Begynnende immunitet: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ikke vaksiner dyr som gjennomgår immunsuppressiv behandling.
Ikke vaksiner dyr som gjennomgår antibakteriell behandling som virker
mot _Escherichia coli_.
Det er kun friske dyr som skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bruk vanlige aseptiske forholdsregler ved administrering.
3
Vaksinestammen kan utskilles av vaksinerte grisunger i minst 14 dager
etter vaksineringen.
Vaksinestammen spres lett til andre svin som kommer i kontakt med
vaksinerte svin. Ikke-vaksinerte
svin som kommer i kontakt med vaksinerte svin vil ta opp og utskille
vaksinestammen på lignende
måte som vaksinerte svin. I løpet av denne perioden bør kontakten
mellom immunsupprimerte svin og
vaksinerte svin unngås.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personlig beskyttelsesutstyr som består av beskyttelseshansker til
engangsbruk og vernebriller bør
brukes ved 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2015

Skatīt dokumentu vēsturi