Clynav

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-09-2020

Aktivna sestavina:

pUK-SPDV-poly2#1 plasmiid-DNA kodeerimine lõhe kõhunäärme haiguse viiruse valgud

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QI10AX

INN (mednarodno ime):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapevtska skupina:

Atlandi lõhe

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised ravimid Atlandi lõhe,

Terapevtske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise Atlandi lõhe vähendamiseks langenud iga päev kaalutõus, ja vähendada suremust ning südame -, kõhunäärme-ja skeletilihaste kahjustus, mis on põhjustatud kõhunäärme haiguse pärast nakatumist salmonid alphavirus alatüübi 3 (SAV3).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2017-06-26

Navodilo za uporabo

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
CLYNAV SÜSTELAHUS ATLANDI LÕHELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str.4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,05 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE
:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0–9,4 μg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsioonist
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutatud hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ajutised muutused ujumiskäitumises, pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning püsivad kuni 5% kaladest
vähemalt 90 päeva, olles nähtavad nii makroskoopiliselt kui ka
mikroskoopiliselt.
15
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,05 ml annus sisaldab
TOIMEAINE:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0 – 9,4 μg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu, tahkete osakesteta lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Atlandi lõhe (
_Salmo salar_
).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsiooni
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutada hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimiseks soovitatav minimaalne kehamass on 25 g.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada järgnevaid isiklikke
kaitsevahendeid: sobivaid
kaitsekindaid.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ajutised muutused ujumiskäitumises ja pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning võivad püsida kuni 5%
kaladest vähemal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-09-2020

Ogled zgodovine dokumentov