Clynav

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-09-2020
SPC SPC (SPC)
25-09-2020
PAR PAR (PAR)
25-09-2020

active_ingredient:

pUK-SPDV-poly2#1 plasmiid-DNA kodeerimine lõhe kõhunäärme haiguse viiruse valgud

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QI10AX

INN:

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

therapeutic_group:

Atlandi lõhe

therapeutic_area:

Immunoloogilised ravimid Atlandi lõhe,

therapeutic_indication:

Aktiivse immuniseerimise Atlandi lõhe vähendamiseks langenud iga päev kaalutõus, ja vähendada suremust ning südame -, kõhunäärme-ja skeletilihaste kahjustus, mis on põhjustatud kõhunäärme haiguse pärast nakatumist salmonid alphavirus alatüübi 3 (SAV3).

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2017-06-26

PIL

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
CLYNAV SÜSTELAHUS ATLANDI LÕHELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str.4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,05 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE
:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0–9,4 μg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsioonist
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutatud hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ajutised muutused ujumiskäitumises, pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning püsivad kuni 5% kaladest
vähemalt 90 päeva, olles nähtavad nii makroskoopiliselt kui ka
mikroskoopiliselt.
15
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,05 ml annus sisaldab
TOIMEAINE:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0 – 9,4 μg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu, tahkete osakesteta lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Atlandi lõhe (
_Salmo salar_
).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsiooni
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutada hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimiseks soovitatav minimaalne kehamass on 25 g.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada järgnevaid isiklikke
kaitsevahendeid: sobivaid
kaitsekindaid.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ajutised muutused ujumiskäitumises ja pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning võivad püsida kuni 5%
kaladest vähemal
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-09-2020
SPC SPC բուլղարերեն 25-09-2020
PAR PAR բուլղարերեն 25-09-2020
PIL PIL իսպաներեն 25-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 25-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 25-09-2020
PIL PIL չեխերեն 25-09-2020
SPC SPC չեխերեն 25-09-2020
PAR PAR չեխերեն 25-09-2020
PIL PIL դանիերեն 25-09-2020
SPC SPC դանիերեն 25-09-2020
PAR PAR դանիերեն 25-09-2020
PIL PIL գերմաներեն 25-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 25-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 25-09-2020
PIL PIL հունարեն 25-09-2020
SPC SPC հունարեն 25-09-2020
PAR PAR հունարեն 25-09-2020
PIL PIL անգլերեն 25-09-2020
SPC SPC անգլերեն 25-09-2020
PAR PAR անգլերեն 25-09-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 25-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 25-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 25-09-2020
PIL PIL իտալերեն 25-09-2020
SPC SPC իտալերեն 25-09-2020
PAR PAR իտալերեն 25-09-2020
PIL PIL լատվիերեն 25-09-2020
SPC SPC լատվիերեն 25-09-2020
PAR PAR լատվիերեն 25-09-2020
PIL PIL լիտվերեն 25-09-2020
SPC SPC լիտվերեն 25-09-2020
PAR PAR լիտվերեն 25-09-2020
PIL PIL հունգարերեն 25-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 25-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 25-09-2020
PIL PIL մալթերեն 25-09-2020
SPC SPC մալթերեն 25-09-2020
PAR PAR մալթերեն 25-09-2020
PIL PIL հոլանդերեն 25-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 25-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 25-09-2020
PIL PIL լեհերեն 25-09-2020
SPC SPC լեհերեն 25-09-2020
PAR PAR լեհերեն 25-09-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 25-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 25-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 25-09-2020
PIL PIL ռումիներեն 25-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 25-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 25-09-2020
PIL PIL սլովակերեն 25-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 25-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 25-09-2020
PIL PIL սլովեներեն 25-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 25-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 25-09-2020
PIL PIL ֆիններեն 25-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 25-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 25-09-2020
PIL PIL շվեդերեն 25-09-2020
SPC SPC շվեդերեն 25-09-2020
PAR PAR շվեդերեն 25-09-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 25-09-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 25-09-2020
PIL PIL իսլանդերեն 25-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 25-09-2020
PIL PIL խորվաթերեն 25-09-2020
SPC SPC խորվաթերեն 25-09-2020
PAR PAR խորվաթերեն 25-09-2020

view_documents_history