Clynav

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-09-2020

Principio attivo:

pUK-SPDV-poly2#1 plasmiid-DNA kodeerimine lõhe kõhunäärme haiguse viiruse valgud

Commercializzato da:

Elanco GmbH

Codice ATC:

QI10AX

INN (Nome Internazionale):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Gruppo terapeutico:

Atlandi lõhe

Area terapeutica:

Immunoloogilised ravimid Atlandi lõhe,

Indicazioni terapeutiche:

Aktiivse immuniseerimise Atlandi lõhe vähendamiseks langenud iga päev kaalutõus, ja vähendada suremust ning südame -, kõhunäärme-ja skeletilihaste kahjustus, mis on põhjustatud kõhunäärme haiguse pärast nakatumist salmonid alphavirus alatüübi 3 (SAV3).

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2017-06-26

Foglio illustrativo

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
CLYNAV SÜSTELAHUS ATLANDI LÕHELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str.4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,05 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE
:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0–9,4 μg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsioonist
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutatud hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ajutised muutused ujumiskäitumises, pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning püsivad kuni 5% kaladest
vähemalt 90 päeva, olles nähtavad nii makroskoopiliselt kui ka
mikroskoopiliselt.
15
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,05 ml annus sisaldab
TOIMEAINE:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0 – 9,4 μg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu, tahkete osakesteta lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Atlandi lõhe (
_Salmo salar_
).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsiooni
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutada hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimiseks soovitatav minimaalne kehamass on 25 g.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada järgnevaid isiklikke
kaitsevahendeid: sobivaid
kaitsekindaid.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ajutised muutused ujumiskäitumises ja pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning võivad püsida kuni 5%
kaladest vähemal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-09-2020

Visualizza cronologia documenti