Clynav

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pUK-SPDV-poly2#1 plasmiid-DNA kodeerimine lõhe kõhunäärme haiguse viiruse valgud

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QI10AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Therapiegruppe:

Atlandi lõhe

Therapiebereich:

Immunoloogilised ravimid Atlandi lõhe,

Anwendungsgebiete:

Aktiivse immuniseerimise Atlandi lõhe vähendamiseks langenud iga päev kaalutõus, ja vähendada suremust ning südame -, kõhunäärme-ja skeletilihaste kahjustus, mis on põhjustatud kõhunäärme haiguse pärast nakatumist salmonid alphavirus alatüübi 3 (SAV3).

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2017-06-26

Gebrauchsinformation

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
CLYNAV SÜSTELAHUS ATLANDI LÕHELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str.4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,05 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE
:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0–9,4 μg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsioonist
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutatud hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ajutised muutused ujumiskäitumises, pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning püsivad kuni 5% kaladest
vähemalt 90 päeva, olles nähtavad nii makroskoopiliselt kui ka
mikroskoopiliselt.
15
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,05 ml annus sisaldab
TOIMEAINE:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0 – 9,4 μg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu, tahkete osakesteta lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Atlandi lõhe (
_Salmo salar_
).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsiooni
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutada hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimiseks soovitatav minimaalne kehamass on 25 g.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada järgnevaid isiklikke
kaitsevahendeid: sobivaid
kaitsekindaid.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ajutised muutused ujumiskäitumises ja pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning võivad püsida kuni 5%
kaladest vähemal
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-09-2020

Dokumentverlauf anzeigen