Clopidogrel Qualimed

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-09-2014

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Qualimed

Koda artikla:

B01AC06

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotiska medel

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Clopidogrel Qualimed är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Qualimed
3.
Hur du tar Clopidogrel Qualimed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Qualimed ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL QUALIMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Qualimed tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet, som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet
(blodets levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel
riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Qualimed används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Qualimed för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), eller
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom
2.
INNAN DU TAR CLOPIDOGREL QUALIMED
TA INTE CLOPIDOGREL QUALIM
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrogenerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Fimdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.
•
Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).
•
Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Klopidogrel kan ges med eller utan föda.
•
Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha ökad
blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
•
Allvarlig nedsättning av leve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom