Clopidogrel Qualimed

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Qualimed

ATC-kód:

B01AC06

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitrombotiska medel

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2009-09-23

Betegtájékoztató

                                B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Clopidogrel Qualimed är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Qualimed
3.
Hur du tar Clopidogrel Qualimed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Qualimed ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL QUALIMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Qualimed tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet, som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet
(blodets levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel
riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Qualimed används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Qualimed för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), eller
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom
2.
INNAN DU TAR CLOPIDOGREL QUALIMED
TA INTE CLOPIDOGREL QUALIM
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrogenerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Fimdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.
•
Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).
•
Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Klopidogrel kan ges med eller utan föda.
•
Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha ökad
blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
•
Allvarlig nedsättning av leve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése