Clopidogrel Qualimed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-09-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Qualimed

Kod ATC:

B01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiska medel

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2009-09-23

Risalah maklumat

                                B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Clopidogrel Qualimed är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Qualimed
3.
Hur du tar Clopidogrel Qualimed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Qualimed ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL QUALIMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Qualimed tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet, som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet
(blodets levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel
riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Qualimed används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Qualimed för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), eller
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom
2.
INNAN DU TAR CLOPIDOGREL QUALIMED
TA INTE CLOPIDOGREL QUALIM
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrogenerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Fimdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.
•
Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).
•
Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Klopidogrel kan ges med eller utan föda.
•
Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha ökad
blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
•
Allvarlig nedsättning av leve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini