Clopidogrel Qualimed

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Qualimed

ATC-Code:

B01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombotiska medel

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2009-09-23

Gebrauchsinformation

                                B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Clopidogrel Qualimed är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Qualimed
3.
Hur du tar Clopidogrel Qualimed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Qualimed ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL QUALIMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Qualimed tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet, som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet
(blodets levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel
riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Qualimed används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Qualimed för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), eller
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom
2.
INNAN DU TAR CLOPIDOGREL QUALIMED
TA INTE CLOPIDOGREL QUALIM
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrogenerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Fimdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.
•
Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).
•
Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Klopidogrel kan ges med eller utan föda.
•
Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha ökad
blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
•
Allvarlig nedsättning av leve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt