Clopidogrel Acino

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2016

Aktivna sestavina:

klopidogrel

Dostopno od:

Acino AG

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotska sredstva

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2009-07-28

Navodilo za uporabo

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Klopidogrel Acino i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel Acino
3.
Kako uzimati Klopidogrel Acino
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Acino
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL ACINO I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Acino sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (tzv. krvne pločice) su vrlo mala krvna
tjelešca, koja se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Acino uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Acino Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih teških događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već doživjeli srčani udar, mo
ždani udar ili imate stanje poznato kao bolest perifernih arterija
(poremećaj protoka krvi u rukama ili nogama uzrokovan začepljenjem
žile), i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Acino 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelbesilata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,80 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele do gotovo bijele, mramorirane, okrugle i bikonveksne filmom
obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran u odraslih za prevenciju aterotrombotskih
događaja u:

bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od nekoliko
do manje od 35 dana),
ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do manje od 6 mjeseci)
ili imaju utvrđenu bolest
perifernih arterija.

bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne
događaje, nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te
imaju nizak rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:

Akutni koronarni sindrom b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov