Clopidogrel Acino

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-08-2016

Aktiv bestanddel:

klopidogrel

Tilgængelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2009-07-28

Indlægsseddel

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Klopidogrel Acino i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel Acino
3.
Kako uzimati Klopidogrel Acino
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Acino
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL ACINO I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Acino sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (tzv. krvne pločice) su vrlo mala krvna
tjelešca, koja se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Acino uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Acino Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih teških događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već doživjeli srčani udar, mo
ždani udar ili imate stanje poznato kao bolest perifernih arterija
(poremećaj protoka krvi u rukama ili nogama uzrokovan začepljenjem
žile), i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Acino 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelbesilata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,80 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele do gotovo bijele, mramorirane, okrugle i bikonveksne filmom
obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran u odraslih za prevenciju aterotrombotskih
događaja u:

bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od nekoliko
do manje od 35 dana),
ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do manje od 6 mjeseci)
ili imaju utvrđenu bolest
perifernih arterija.

bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne
događaje, nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te
imaju nizak rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:

Akutni koronarni sindrom b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt