Clopidogrel Acino

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

klopidogrel

Dostupné s:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotska sredstva

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Klopidogrel Acino i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel Acino
3.
Kako uzimati Klopidogrel Acino
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel Acino
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL ACINO I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel Acino sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti (tzv. krvne pločice) su vrlo mala krvna
tjelešca, koja se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel Acino uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel Acino Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih teških događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već doživjeli srčani udar, mo
ždani udar ili imate stanje poznato kao bolest perifernih arterija
(poremećaj protoka krvi u rukama ili nogama uzrokovan začepljenjem
žile), i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel Acino 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelbesilata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,80 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele do gotovo bijele, mramorirane, okrugle i bikonveksne filmom
obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran u odraslih za prevenciju aterotrombotskih
događaja u:

bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od nekoliko
do manje od 35 dana),
ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do manje od 6 mjeseci)
ili imaju utvrđenu bolest
perifernih arterija.

bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne
događaje, nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te
imaju nizak rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije molimo vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:

Akutni koronarni sindrom b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů