Clomicalm

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-10-2021

Aktivna sestavina:

clomipramine hydrochloride

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QN06AA04

INN (mednarodno ime):

Clomipramine

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Sálgreiningarefni

Terapevtske indikacije:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

1998-04-01

Navodilo za uporabo

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
Clomipraminhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
5 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 4,5 mg clomipramin)
20 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 17,9 mg clomipramin)
80 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 71,7 mg clomipramin)
5 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Deiliskoru
á báðum hliðum.
20 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Önnur
hliðin ber merkið 'C/G', hin 'G/N' og
deiliskora er á báðum hliðum.
80 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Ein
hliðin ber merki 'I/I', hin með ekkert merki
og deiliskoru á báðum hliðum.
4.
ÁBENDING(AR)
Sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er tengjast
aðskilnaðarkvíða sem lýsa sér með
eyðileggingarhvöt, óæskilegu saur- og þvagláti og einungis
samtímis atferlisþjálfun.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir
clomipramini og skyldum þríhringlaga
þunglyndislyfjum. Ekki má gefa lyfið karlkyns hundum sem hafðir
eru til undaneldis.
6.
AUKAVERKANIR
Clomicalm getur örsjaldan valdið uppköstum, breytingum á
matarlyst, svefnhöfga eða hækkun á
lifrarensímum sem gengur til baka þegar notkun lyfsins er hætt.
Greint hefur verið frá
lifrar-gallsjúkdómum, sérstaklega ef sjúkdómar hafa verið til
staðar fyrir og við samhliðagjöf með
17
lyfjum sem umbrotna í lifur.. Draga má úr uppköstum með því að
gefa Clomicalm með smávegis af
mat.
Tíðni aukaverkana er s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla af Clomicalm inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Clomipraminhýdróklóríð
5 mg (jafngildir 4,5 mg clomipramin)
Clomipraminhýdróklóríð
20 mg (jafngildir 17,9 mg clomipramin)
Clomipraminhýdróklóríð
80 mg (jafngildir 71,7 mg clomipramin)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
5 mg tafla: Brúngrá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Deiliskoru
á báðum hliðum.
20 mg tafla: Brúngrá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Önnur
hliðin ber merkið 'C/G', hin 'G/N' og
deiliskora er á báðum hliðum.
80 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Ein
hliðin ber merki 'I/I', hin með ekkert merki
og deiliskoru á báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er tengjast
aðskilnaðarkvíða sem lýsa sér með
eyðileggingarhvöt, óæskilegu saur- og þvagláti og einungis
samtímis atferlisþjálfun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir
clomipramini og skyldum þríhringlaga
þunglyndislyfjum.
Ekki má gefa lyfið karlkyns hundum sem hafðir eru til undaneldis.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Verkun og öryggi Clomicalm hefur ekki verið staðfest fyrir hunda
sem vega innan við 1,25 kg eða eru
undir 6 mánaða aldri.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með því að Clomicalm sé gefið með varúð hundum með
starfstruflanir í hjarta-og æðakerfi,
sem og flogaveikum hundum og þá aðeins eftir að ávinningur hefur
verið veginn gegn áhættu. Vegna
þess að Clomicalm getur hugsanlega haft andkólínvirka eiginleika
skal einnig nota það með varúð
handa hundum með þrönghornsg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov