Clomicalm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-10-2021

Bahan aktif:

clomipramine hydrochloride

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QN06AA04

INN (Nama Internasional):

Clomipramine

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Sálgreiningarefni

Indikasi Terapi:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

1998-04-01

Selebaran informasi

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
Clomipraminhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
5 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 4,5 mg clomipramin)
20 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 17,9 mg clomipramin)
80 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 71,7 mg clomipramin)
5 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Deiliskoru
á báðum hliðum.
20 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Önnur
hliðin ber merkið 'C/G', hin 'G/N' og
deiliskora er á báðum hliðum.
80 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Ein
hliðin ber merki 'I/I', hin með ekkert merki
og deiliskoru á báðum hliðum.
4.
ÁBENDING(AR)
Sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er tengjast
aðskilnaðarkvíða sem lýsa sér með
eyðileggingarhvöt, óæskilegu saur- og þvagláti og einungis
samtímis atferlisþjálfun.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir
clomipramini og skyldum þríhringlaga
þunglyndislyfjum. Ekki má gefa lyfið karlkyns hundum sem hafðir
eru til undaneldis.
6.
AUKAVERKANIR
Clomicalm getur örsjaldan valdið uppköstum, breytingum á
matarlyst, svefnhöfga eða hækkun á
lifrarensímum sem gengur til baka þegar notkun lyfsins er hætt.
Greint hefur verið frá
lifrar-gallsjúkdómum, sérstaklega ef sjúkdómar hafa verið til
staðar fyrir og við samhliðagjöf með
17
lyfjum sem umbrotna í lifur.. Draga má úr uppköstum með því að
gefa Clomicalm með smávegis af
mat.
Tíðni aukaverkana er s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla af Clomicalm inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Clomipraminhýdróklóríð
5 mg (jafngildir 4,5 mg clomipramin)
Clomipraminhýdróklóríð
20 mg (jafngildir 17,9 mg clomipramin)
Clomipraminhýdróklóríð
80 mg (jafngildir 71,7 mg clomipramin)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
5 mg tafla: Brúngrá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Deiliskoru
á báðum hliðum.
20 mg tafla: Brúngrá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Önnur
hliðin ber merkið 'C/G', hin 'G/N' og
deiliskora er á báðum hliðum.
80 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Ein
hliðin ber merki 'I/I', hin með ekkert merki
og deiliskoru á báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er tengjast
aðskilnaðarkvíða sem lýsa sér með
eyðileggingarhvöt, óæskilegu saur- og þvagláti og einungis
samtímis atferlisþjálfun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir
clomipramini og skyldum þríhringlaga
þunglyndislyfjum.
Ekki má gefa lyfið karlkyns hundum sem hafðir eru til undaneldis.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Verkun og öryggi Clomicalm hefur ekki verið staðfest fyrir hunda
sem vega innan við 1,25 kg eða eru
undir 6 mánaða aldri.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með því að Clomicalm sé gefið með varúð hundum með
starfstruflanir í hjarta-og æðakerfi,
sem og flogaveikum hundum og þá aðeins eftir að ávinningur hefur
verið veginn gegn áhættu. Vegna
þess að Clomicalm getur hugsanlega haft andkólínvirka eiginleika
skal einnig nota það með varúð
handa hundum með þrönghornsg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen