Clomicalm

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

clomipramine hydrochloride

Доступна с:

Virbac S.A.

код АТС:

QN06AA04

ИНН (Международная Имя):

Clomipramine

Терапевтическая группа:

Hundar

Терапевтические области:

Sálgreiningarefni

Терапевтические показания :

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

1998-04-01

тонкая брошюра

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
Clomipraminhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
5 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 4,5 mg clomipramin)
20 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 17,9 mg clomipramin)
80 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 71,7 mg clomipramin)
5 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Deiliskoru
á báðum hliðum.
20 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Önnur
hliðin ber merkið 'C/G', hin 'G/N' og
deiliskora er á báðum hliðum.
80 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Ein
hliðin ber merki 'I/I', hin með ekkert merki
og deiliskoru á báðum hliðum.
4.
ÁBENDING(AR)
Sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er tengjast
aðskilnaðarkvíða sem lýsa sér með
eyðileggingarhvöt, óæskilegu saur- og þvagláti og einungis
samtímis atferlisþjálfun.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir
clomipramini og skyldum þríhringlaga
þunglyndislyfjum. Ekki má gefa lyfið karlkyns hundum sem hafðir
eru til undaneldis.
6.
AUKAVERKANIR
Clomicalm getur örsjaldan valdið uppköstum, breytingum á
matarlyst, svefnhöfga eða hækkun á
lifrarensímum sem gengur til baka þegar notkun lyfsins er hætt.
Greint hefur verið frá
lifrar-gallsjúkdómum, sérstaklega ef sjúkdómar hafa verið til
staðar fyrir og við samhliðagjöf með
17
lyfjum sem umbrotna í lifur.. Draga má úr uppköstum með því að
gefa Clomicalm með smávegis af
mat.
Tíðni aukaverkana er s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla af Clomicalm inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Clomipraminhýdróklóríð
5 mg (jafngildir 4,5 mg clomipramin)
Clomipraminhýdróklóríð
20 mg (jafngildir 17,9 mg clomipramin)
Clomipraminhýdróklóríð
80 mg (jafngildir 71,7 mg clomipramin)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
5 mg tafla: Brúngrá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Deiliskoru
á báðum hliðum.
20 mg tafla: Brúngrá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Önnur
hliðin ber merkið 'C/G', hin 'G/N' og
deiliskora er á báðum hliðum.
80 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Ein
hliðin ber merki 'I/I', hin með ekkert merki
og deiliskoru á báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er tengjast
aðskilnaðarkvíða sem lýsa sér með
eyðileggingarhvöt, óæskilegu saur- og þvagláti og einungis
samtímis atferlisþjálfun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir
clomipramini og skyldum þríhringlaga
þunglyndislyfjum.
Ekki má gefa lyfið karlkyns hundum sem hafðir eru til undaneldis.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Verkun og öryggi Clomicalm hefur ekki verið staðfest fyrir hunda
sem vega innan við 1,25 kg eða eru
undir 6 mánaða aldri.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með því að Clomicalm sé gefið með varúð hundum með
starfstruflanir í hjarta-og æðakerfi,
sem og flogaveikum hundum og þá aðeins eftir að ávinningur hefur
verið veginn gegn áhættu. Vegna
þess að Clomicalm getur hugsanlega haft andkólínvirka eiginleika
skal einnig nota það með varúð
handa hundum með þrönghornsg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов