Clomicalm

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-10-2021
SPC SPC (SPC)
25-10-2021

active_ingredient:

clomipramine hydrochloride

MAH:

Virbac S.A.

ATC_code:

QN06AA04

INN:

Clomipramine

therapeutic_group:

Hundar

therapeutic_area:

Sálgreiningarefni

therapeutic_indication:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

1998-04-01

PIL

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
Clomipraminhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
5 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 4,5 mg clomipramin)
20 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 17,9 mg clomipramin)
80 mg Clomipraminhýdróklóríð
(jafngildir 71,7 mg clomipramin)
5 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Deiliskoru
á báðum hliðum.
20 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Önnur
hliðin ber merkið 'C/G', hin 'G/N' og
deiliskora er á báðum hliðum.
80 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Ein
hliðin ber merki 'I/I', hin með ekkert merki
og deiliskoru á báðum hliðum.
4.
ÁBENDING(AR)
Sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er tengjast
aðskilnaðarkvíða sem lýsa sér með
eyðileggingarhvöt, óæskilegu saur- og þvagláti og einungis
samtímis atferlisþjálfun.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir
clomipramini og skyldum þríhringlaga
þunglyndislyfjum. Ekki má gefa lyfið karlkyns hundum sem hafðir
eru til undaneldis.
6.
AUKAVERKANIR
Clomicalm getur örsjaldan valdið uppköstum, breytingum á
matarlyst, svefnhöfga eða hækkun á
lifrarensímum sem gengur til baka þegar notkun lyfsins er hætt.
Greint hefur verið frá
lifrar-gallsjúkdómum, sérstaklega ef sjúkdómar hafa verið til
staðar fyrir og við samhliðagjöf með
17
lyfjum sem umbrotna í lifur.. Draga má úr uppköstum með því að
gefa Clomicalm með smávegis af
mat.
Tíðni aukaverkana er s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Clomicalm 5 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 20 mg töflur fyrir hunda
Clomicalm 80 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla af Clomicalm inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Clomipraminhýdróklóríð
5 mg (jafngildir 4,5 mg clomipramin)
Clomipraminhýdróklóríð
20 mg (jafngildir 17,9 mg clomipramin)
Clomipraminhýdróklóríð
80 mg (jafngildir 71,7 mg clomipramin)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
5 mg tafla: Brúngrá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Deiliskoru
á báðum hliðum.
20 mg tafla: Brúngrá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Önnur
hliðin ber merkið 'C/G', hin 'G/N' og
deiliskora er á báðum hliðum.
80 mg tafla: Brún-grá, sporöskjulaga, ílöng, deilanleg. Ein
hliðin ber merki 'I/I', hin með ekkert merki
og deiliskoru á báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er tengjast
aðskilnaðarkvíða sem lýsa sér með
eyðileggingarhvöt, óæskilegu saur- og þvagláti og einungis
samtímis atferlisþjálfun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir
clomipramini og skyldum þríhringlaga
þunglyndislyfjum.
Ekki má gefa lyfið karlkyns hundum sem hafðir eru til undaneldis.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Verkun og öryggi Clomicalm hefur ekki verið staðfest fyrir hunda
sem vega innan við 1,25 kg eða eru
undir 6 mánaða aldri.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með því að Clomicalm sé gefið með varúð hundum með
starfstruflanir í hjarta-og æðakerfi,
sem og flogaveikum hundum og þá aðeins eftir að ávinningur hefur
verið veginn gegn áhættu. Vegna
þess að Clomicalm getur hugsanlega haft andkólínvirka eiginleika
skal einnig nota það með varúð
handa hundum með þrönghornsg
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 01-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 25-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 01-07-2016
PIL PIL չեխերեն 25-10-2021
SPC SPC չեխերեն 25-10-2021
PAR PAR չեխերեն 01-07-2016
PIL PIL դանիերեն 25-10-2021
SPC SPC դանիերեն 25-10-2021
PAR PAR դանիերեն 01-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 25-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 01-07-2016
PIL PIL էստոներեն 25-10-2021
SPC SPC էստոներեն 25-10-2021
PAR PAR էստոներեն 01-07-2016
PIL PIL հունարեն 25-10-2021
SPC SPC հունարեն 25-10-2021
PAR PAR հունարեն 01-07-2016
PIL PIL անգլերեն 25-10-2021
SPC SPC անգլերեն 25-10-2021
PAR PAR անգլերեն 01-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 25-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 01-07-2016
PIL PIL իտալերեն 25-10-2021
SPC SPC իտալերեն 25-10-2021
PAR PAR իտալերեն 01-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 25-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 01-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 25-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 01-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 25-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 01-07-2016
PIL PIL մալթերեն 25-10-2021
SPC SPC մալթերեն 25-10-2021
PAR PAR մալթերեն 01-07-2016
PIL PIL հոլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 01-07-2016
PIL PIL լեհերեն 25-10-2021
SPC SPC լեհերեն 25-10-2021
PAR PAR լեհերեն 01-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 25-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 01-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 25-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 01-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 25-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 01-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 25-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 01-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 25-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 01-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 25-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 01-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 25-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 01-07-2016

view_documents_history