Circovac

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-09-2017

Aktivna sestavina:

inactivat circovirus de porc de tip 2 (PCV2)

Dostopno od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapevtska skupina:

Porcine (scrofițe și scroafe)

Terapevtsko območje:

Imunologii pentru suidae

Terapevtske indikacije:

Scroafe și giltsPassive imunizarea purceilor prin colostru, după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor, pentru a reduce leziunile în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție și ca un ajutor pentru reducerea mortalității provocate de CVP2. PigletsActive imunizarea purceilor pentru a reduce excreția fecală de PCV2 și încărcătura virală din sânge, și ca un ajutor pentru a reduce PCV2 legate de semnele clinice, inclusiv a pierde, pierdere în greutate și mortalității, precum și pentru a reduce încărcătura virală și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu infecția CVP2.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2007-06-21

Navodilo za uporabo

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT PENTRU
CIRCOVAC EMULSIE ȘI SUSPENSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU
PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapesta, Ungaria
Producător pentru eliberarea seriei:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Franța
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapesta, Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Circovac
Emulsie și suspensie pentru emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Lichidul înainte de reconstituire este opalescent, deschis la
culoare.
1 ml de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Circovirus porcin inactivat de tipul 2 (CVP2)
...............................................

1,8 log10 Unități ELISA.
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Ulei de parafină
.......................................................................................................
247 până la 250,5 mg
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
PURCEI:
imunizarea activă a purceilor în vederea reducerii excreției prin
fecale a CVP2, trecerii
virusului în sânge și reducerii semnelor clinice legate de CVP2,
inclusiv pierderea în greutate și
mortalitatea cât și în vederea reducerii încărcăturii virale și
a leziunilor din țesuturile limfoide cauzate
de infecțiile CVP2.
Începerea imunității: la 2 săptămâni
Durata imunității: cel puțin 14 săptă
mâni după vaccinare.
SCROAFE ȘI SCROFIȚE:
Imunizarea pasivă a purceilor de lapte prin colostru, ca urmare a
imunizării active
a scroafelor și scrofițelor), în vederea reducerii leziunilor din
țesuturile limf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Circovac emulsie și suspensie pentru emulsie injectabilă pentru
porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Circovirus porcin inactivat de tipul 2 (CVP2)
...............................................

1.8 log10 Unități ELISA.
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Ulei de parafină
......................................................................................................
247 până la 250.5 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie şi suspensie pentru emulsie injectabilă.
Lichidul înainte de reconstituire este opalescent, deschis la
culoare.
Vaccinul reconstituit este o emulsie albă omogenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porcine (scroafe, scrofițe și purcei începând cu vârsta de 3
săptămâni ).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
PURCEI:
imunizarea activă a purceilor în vederea reducerii excre
ției prin fecale a CVP2, trecerii
virusului în sânge și reducerii semnelor clinice legate de CVP2,
inclusiv pierderea în greutate și
mortalitatea cât și în vederea reducerii încărcăturii virale și
a leziunilor din țesuturile limfoide cauzate
de infecțiile CVP2.
Începerea imunității: la 2 săptămâni
Durata imunității: cel puțin 14 săptămâni după vaccinare.
SCROAFE ȘI SCROFIȚE:
Imunizarea pasivă a purceilor de lapte prin colostru, ca urmare a
imunizării active
a scroafelor și scrofițelor), în vederea reducerii leziunilor din
țesuturile limfoide, cauzate de infecțiile
CVP2 și pentru reducerea mortalității provocate de CVP2.
Durata imunității: până la 5 săptămâni după transferul
anticorpilor pasivi prin ingerarea de colostru.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-09-2017

Ogled zgodovine dokumentov