Circovac

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-09-2017

유효 성분:

inactivat circovirus de porc de tip 2 (PCV2)

제공처:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

치료 그룹:

Porcine (scrofițe și scroafe)

치료 영역:

Imunologii pentru suidae

치료 징후:

Scroafe și giltsPassive imunizarea purceilor prin colostru, după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor, pentru a reduce leziunile în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție și ca un ajutor pentru reducerea mortalității provocate de CVP2. PigletsActive imunizarea purceilor pentru a reduce excreția fecală de PCV2 și încărcătura virală din sânge, și ca un ajutor pentru a reduce PCV2 legate de semnele clinice, inclusiv a pierde, pierdere în greutate și mortalității, precum și pentru a reduce încărcătura virală și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu infecția CVP2.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2007-06-21

환자 정보 전단

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT PENTRU
CIRCOVAC EMULSIE ȘI SUSPENSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU
PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapesta, Ungaria
Producător pentru eliberarea seriei:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Franța
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapesta, Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Circovac
Emulsie și suspensie pentru emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Lichidul înainte de reconstituire este opalescent, deschis la
culoare.
1 ml de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Circovirus porcin inactivat de tipul 2 (CVP2)
...............................................

1,8 log10 Unități ELISA.
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Ulei de parafină
.......................................................................................................
247 până la 250,5 mg
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
PURCEI:
imunizarea activă a purceilor în vederea reducerii excreției prin
fecale a CVP2, trecerii
virusului în sânge și reducerii semnelor clinice legate de CVP2,
inclusiv pierderea în greutate și
mortalitatea cât și în vederea reducerii încărcăturii virale și
a leziunilor din țesuturile limfoide cauzate
de infecțiile CVP2.
Începerea imunității: la 2 săptămâni
Durata imunității: cel puțin 14 săptă
mâni după vaccinare.
SCROAFE ȘI SCROFIȚE:
Imunizarea pasivă a purceilor de lapte prin colostru, ca urmare a
imunizării active
a scroafelor și scrofițelor), în vederea reducerii leziunilor din
țesuturile limf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Circovac emulsie și suspensie pentru emulsie injectabilă pentru
porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Circovirus porcin inactivat de tipul 2 (CVP2)
...............................................

1.8 log10 Unități ELISA.
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Ulei de parafină
......................................................................................................
247 până la 250.5 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie şi suspensie pentru emulsie injectabilă.
Lichidul înainte de reconstituire este opalescent, deschis la
culoare.
Vaccinul reconstituit este o emulsie albă omogenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porcine (scroafe, scrofițe și purcei începând cu vârsta de 3
săptămâni ).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
PURCEI:
imunizarea activă a purceilor în vederea reducerii excre
ției prin fecale a CVP2, trecerii
virusului în sânge și reducerii semnelor clinice legate de CVP2,
inclusiv pierderea în greutate și
mortalitatea cât și în vederea reducerii încărcăturii virale și
a leziunilor din țesuturile limfoide cauzate
de infecțiile CVP2.
Începerea imunității: la 2 săptămâni
Durata imunității: cel puțin 14 săptămâni după vaccinare.
SCROAFE ȘI SCROFIȚE:
Imunizarea pasivă a purceilor de lapte prin colostru, ca urmare a
imunizării active
a scroafelor și scrofițelor), în vederea reducerii leziunilor din
țesuturile limfoide, cauzate de infecțiile
CVP2 și pentru reducerea mortalității provocate de CVP2.
Durata imunității: până la 5 săptămâni după transferul
anticorpilor pasivi prin ingerarea de colostru.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-09-2017

문서 기록보기