Circovac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-12-2021

Aktiv bestanddel:

inactivat circovirus de porc de tip 2 (PCV2)

Tilgængelig fra:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutisk gruppe:

Porcine (scrofițe și scroafe)

Terapeutisk område:

Imunologii pentru suidae

Terapeutiske indikationer:

Scroafe și giltsPassive imunizarea purceilor prin colostru, după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor, pentru a reduce leziunile în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție și ca un ajutor pentru reducerea mortalității provocate de CVP2. PigletsActive imunizarea purceilor pentru a reduce excreția fecală de PCV2 și încărcătura virală din sânge, și ca un ajutor pentru a reduce PCV2 legate de semnele clinice, inclusiv a pierde, pierdere în greutate și mortalității, precum și pentru a reduce încărcătura virală și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu infecția CVP2.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2007-06-21

Indlægsseddel

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT PENTRU
CIRCOVAC EMULSIE ȘI SUSPENSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU
PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapesta, Ungaria
Producător pentru eliberarea seriei:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Franța
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapesta, Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Circovac
Emulsie și suspensie pentru emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Lichidul înainte de reconstituire este opalescent, deschis la
culoare.
1 ml de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Circovirus porcin inactivat de tipul 2 (CVP2)
...............................................

1,8 log10 Unități ELISA.
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Ulei de parafină
.......................................................................................................
247 până la 250,5 mg
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
PURCEI:
imunizarea activă a purceilor în vederea reducerii excreției prin
fecale a CVP2, trecerii
virusului în sânge și reducerii semnelor clinice legate de CVP2,
inclusiv pierderea în greutate și
mortalitatea cât și în vederea reducerii încărcăturii virale și
a leziunilor din țesuturile limfoide cauzate
de infecțiile CVP2.
Începerea imunității: la 2 săptămâni
Durata imunității: cel puțin 14 săptă
mâni după vaccinare.
SCROAFE ȘI SCROFIȚE:
Imunizarea pasivă a purceilor de lapte prin colostru, ca urmare a
imunizării active
a scroafelor și scrofițelor), în vederea reducerii leziunilor din
țesuturile limf
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Circovac emulsie și suspensie pentru emulsie injectabilă pentru
porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Circovirus porcin inactivat de tipul 2 (CVP2)
...............................................

1.8 log10 Unități ELISA.
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Ulei de parafină
......................................................................................................
247 până la 250.5 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie şi suspensie pentru emulsie injectabilă.
Lichidul înainte de reconstituire este opalescent, deschis la
culoare.
Vaccinul reconstituit este o emulsie albă omogenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porcine (scroafe, scrofițe și purcei începând cu vârsta de 3
săptămâni ).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
PURCEI:
imunizarea activă a purceilor în vederea reducerii excre
ției prin fecale a CVP2, trecerii
virusului în sânge și reducerii semnelor clinice legate de CVP2,
inclusiv pierderea în greutate și
mortalitatea cât și în vederea reducerii încărcăturii virale și
a leziunilor din țesuturile limfoide cauzate
de infecțiile CVP2.
Începerea imunității: la 2 săptămâni
Durata imunității: cel puțin 14 săptămâni după vaccinare.
SCROAFE ȘI SCROFIȚE:
Imunizarea pasivă a purceilor de lapte prin colostru, ca urmare a
imunizării active
a scroafelor și scrofițelor), în vederea reducerii leziunilor din
țesuturile limfoide, cauzate de infecțiile
CVP2 și pentru reducerea mortalității provocate de CVP2.
Durata imunității: până la 5 săptămâni după transferul
anticorpilor pasivi prin ingerarea de colostru.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-09-2017

Se dokumenthistorik