CellCept

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2016

Aktivna sestavina:

micofenolato de mofetil

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

L04AA06

INN (mednarodno ime):

mycophenolate mofetil

Terapevtska skupina:

Imunossupressores

Terapevtsko območje:

Rejeição de enxerto

Terapevtske indikacije:

CellCept é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Povzetek izdelek:

Revision: 38

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

1996-02-14

Navodilo za uporabo

                                112
B. FOLHETO INFORMATIVO
113
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CELLCEPT 250 MG CÁPSULAS
micofenolato de mofetil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CellCept e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CellCept
3.
Como tomar CellCept
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CellCept
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CELLCEPT E PARA QUE É UTILIZADO
CellCept contém micofenolato de mofetil.
•
Este pertence a um grupo de medicamentos denominados
“imunossupressores”.
CellCept é
usado para prevenir que o seu organismo rejeite um órgão
transplantado.
•
Um rim, coração ou fígado.
CellCept deve ser usado em conjunto com outros medicamentos:
•
Ciclosporina e corticosteroides.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CELLCEPT
ADVERTÊNCIA
O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher
que pode engravidar, tem de
apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do
tratamento e tem de seguir os conselhos de
contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.
O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita,
particularmente sobre os efeitos do
micofenolato nos bebés em gestação. Leia a informação
cuidadosamente e siga as instruções.
Caso não perceba perfeitamente estas instruções, por favor peça ao
seu médico que as explique
novamente antes de tomar micofenolato. Veja também i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CellCept 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
Oblongas, azuis/castanhas, com a inscrição a preto "CellCept 250" na
tampa da cápsula e "Roche" no
corpo da cápsula.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CellCept está indicado em associação com ciclosporina e
corticosteroides na profilaxia da rejeição
aguda do transplante em doentes com transplante renal, cardíaco ou
hepático alogénico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado por especialistas em
transplante, devidamente
qualificados.
Posologia
_Utilização no transplante renal _
_Adultos _
O tratamento deve ser iniciado nas 72 horas que se seguem ao
transplante. A dose recomendada em
doentes com transplante renal é de 1 g administrado 2 vezes por dia
(dose diária de 2 g).
_População pediátrica com idade entre os 2 e os 18 anos _
A dose recomendada de micofenolato de mofetil é de 600 mg/m
2
, administrada duas vezes por dia, por
via oral (até um máximo de 2 g diários). As cápsulas só deverão
ser prescritas a doentes com uma
superfície corporal de pelo menos 1,25 m
2
. Doentes com uma superfície corporal de 1,25 a 1,5 m
2
podem ser submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em
cápsulas numa dose de 750 mg,
duas vezes por dia (dose diária de 1,5 g). Doentes com uma
superfície corporal superior a 1,5 m
2
podem ser submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em
cápsulas numa dose de 1 g, duas
vezes por dia (dose diária de 2 g). Uma vez que algumas reações
adversas ocorrem com maior
frequência neste grupo etário (ver secção 4.8) do que nos adultos,
pode ser necessária a diminuição
temporária da dose ou a interrupção do tratamento. A
implementação destas medidas deve tomar em
consideração fatores clínicos re
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov