CellCept

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

micofenolato de mofetil

Доступна с:

Roche Registration GmbH

код АТС:

L04AA06

ИНН (Международная Имя):

mycophenolate mofetil

Терапевтическая группа:

Imunossupressores

Терапевтические области:

Rejeição de enxerto

Терапевтические показания :

CellCept é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Обзор продуктов:

Revision: 38

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

1996-02-14

тонкая брошюра

                                112
B. FOLHETO INFORMATIVO
113
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CELLCEPT 250 MG CÁPSULAS
micofenolato de mofetil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CellCept e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CellCept
3.
Como tomar CellCept
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CellCept
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CELLCEPT E PARA QUE É UTILIZADO
CellCept contém micofenolato de mofetil.
•
Este pertence a um grupo de medicamentos denominados
“imunossupressores”.
CellCept é
usado para prevenir que o seu organismo rejeite um órgão
transplantado.
•
Um rim, coração ou fígado.
CellCept deve ser usado em conjunto com outros medicamentos:
•
Ciclosporina e corticosteroides.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CELLCEPT
ADVERTÊNCIA
O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher
que pode engravidar, tem de
apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do
tratamento e tem de seguir os conselhos de
contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.
O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita,
particularmente sobre os efeitos do
micofenolato nos bebés em gestação. Leia a informação
cuidadosamente e siga as instruções.
Caso não perceba perfeitamente estas instruções, por favor peça ao
seu médico que as explique
novamente antes de tomar micofenolato. Veja também i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CellCept 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
Oblongas, azuis/castanhas, com a inscrição a preto "CellCept 250" na
tampa da cápsula e "Roche" no
corpo da cápsula.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CellCept está indicado em associação com ciclosporina e
corticosteroides na profilaxia da rejeição
aguda do transplante em doentes com transplante renal, cardíaco ou
hepático alogénico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado por especialistas em
transplante, devidamente
qualificados.
Posologia
_Utilização no transplante renal _
_Adultos _
O tratamento deve ser iniciado nas 72 horas que se seguem ao
transplante. A dose recomendada em
doentes com transplante renal é de 1 g administrado 2 vezes por dia
(dose diária de 2 g).
_População pediátrica com idade entre os 2 e os 18 anos _
A dose recomendada de micofenolato de mofetil é de 600 mg/m
2
, administrada duas vezes por dia, por
via oral (até um máximo de 2 g diários). As cápsulas só deverão
ser prescritas a doentes com uma
superfície corporal de pelo menos 1,25 m
2
. Doentes com uma superfície corporal de 1,25 a 1,5 m
2
podem ser submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em
cápsulas numa dose de 750 mg,
duas vezes por dia (dose diária de 1,5 g). Doentes com uma
superfície corporal superior a 1,5 m
2
podem ser submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em
cápsulas numa dose de 1 g, duas
vezes por dia (dose diária de 2 g). Uma vez que algumas reações
adversas ocorrem com maior
frequência neste grupo etário (ver secção 4.8) do que nos adultos,
pode ser necessária a diminuição
temporária da dose ou a interrupção do tratamento. A
implementação destas medidas deve tomar em
consideração fatores clínicos re
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов