CellCept

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-10-2023
SPC SPC (SPC)
04-10-2023
PAR PAR (PAR)
12-01-2016

active_ingredient:

micofenolato de mofetil

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L04AA06

INN:

mycophenolate mofetil

therapeutic_group:

Imunossupressores

therapeutic_area:

Rejeição de enxerto

therapeutic_indication:

CellCept é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

leaflet_short:

Revision: 38

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

1996-02-14

PIL

                                112
B. FOLHETO INFORMATIVO
113
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CELLCEPT 250 MG CÁPSULAS
micofenolato de mofetil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CellCept e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CellCept
3.
Como tomar CellCept
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CellCept
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CELLCEPT E PARA QUE É UTILIZADO
CellCept contém micofenolato de mofetil.
•
Este pertence a um grupo de medicamentos denominados
“imunossupressores”.
CellCept é
usado para prevenir que o seu organismo rejeite um órgão
transplantado.
•
Um rim, coração ou fígado.
CellCept deve ser usado em conjunto com outros medicamentos:
•
Ciclosporina e corticosteroides.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CELLCEPT
ADVERTÊNCIA
O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher
que pode engravidar, tem de
apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do
tratamento e tem de seguir os conselhos de
contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.
O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita,
particularmente sobre os efeitos do
micofenolato nos bebés em gestação. Leia a informação
cuidadosamente e siga as instruções.
Caso não perceba perfeitamente estas instruções, por favor peça ao
seu médico que as explique
novamente antes de tomar micofenolato. Veja também i
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CellCept 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
Oblongas, azuis/castanhas, com a inscrição a preto "CellCept 250" na
tampa da cápsula e "Roche" no
corpo da cápsula.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CellCept está indicado em associação com ciclosporina e
corticosteroides na profilaxia da rejeição
aguda do transplante em doentes com transplante renal, cardíaco ou
hepático alogénico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado por especialistas em
transplante, devidamente
qualificados.
Posologia
_Utilização no transplante renal _
_Adultos _
O tratamento deve ser iniciado nas 72 horas que se seguem ao
transplante. A dose recomendada em
doentes com transplante renal é de 1 g administrado 2 vezes por dia
(dose diária de 2 g).
_População pediátrica com idade entre os 2 e os 18 anos _
A dose recomendada de micofenolato de mofetil é de 600 mg/m
2
, administrada duas vezes por dia, por
via oral (até um máximo de 2 g diários). As cápsulas só deverão
ser prescritas a doentes com uma
superfície corporal de pelo menos 1,25 m
2
. Doentes com uma superfície corporal de 1,25 a 1,5 m
2
podem ser submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em
cápsulas numa dose de 750 mg,
duas vezes por dia (dose diária de 1,5 g). Doentes com uma
superfície corporal superior a 1,5 m
2
podem ser submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em
cápsulas numa dose de 1 g, duas
vezes por dia (dose diária de 2 g). Uma vez que algumas reações
adversas ocorrem com maior
frequência neste grupo etário (ver secção 4.8) do que nos adultos,
pode ser necessária a diminuição
temporária da dose ou a interrupção do tratamento. A
implementação destas medidas deve tomar em
consideração fatores clínicos re
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-01-2016
PIL PIL իսպաներեն 04-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-01-2016
PIL PIL չեխերեն 04-10-2023
SPC SPC չեխերեն 04-10-2023
PAR PAR չեխերեն 12-01-2016
PIL PIL դանիերեն 04-10-2023
SPC SPC դանիերեն 04-10-2023
PAR PAR դանիերեն 12-01-2016
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-01-2016
PIL PIL էստոներեն 04-10-2023
SPC SPC էստոներեն 04-10-2023
PAR PAR էստոներեն 12-01-2016
PIL PIL հունարեն 04-10-2023
SPC SPC հունարեն 04-10-2023
PAR PAR հունարեն 12-01-2016
PIL PIL անգլերեն 04-10-2023
SPC SPC անգլերեն 04-10-2023
PAR PAR անգլերեն 12-01-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-01-2016
PIL PIL իտալերեն 04-10-2023
SPC SPC իտալերեն 04-10-2023
PAR PAR իտալերեն 12-01-2016
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-01-2016
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-01-2016
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-01-2016
PIL PIL մալթերեն 04-10-2023
SPC SPC մալթերեն 04-10-2023
PAR PAR մալթերեն 12-01-2016
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-01-2016
PIL PIL լեհերեն 04-10-2023
SPC SPC լեհերեն 04-10-2023
PAR PAR լեհերեն 12-01-2016
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-01-2016
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-01-2016
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-01-2016
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-01-2016
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-01-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-01-2016

view_documents_history