Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-10-2023

Aktivna sestavina:

кармустином

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AD01

INN (mednarodno ime):

carmustine

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapevtske indikacije:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2018-07-18

Navodilo za uporabo

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
karmustin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Carmustine medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati Carmustin medac
3.
Kako primjenjivati Carmustine medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Carmustine medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CARMUSTINE MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Carmustine medac je lijek koji sadrži karmustin. Karmustin pripada
skupini lijekova protiv raka
zvanih nitrozoureje, a koje djeluju tako što usporavaju rasta stanica
raka.
Karmustin je indiciran u odraslih kod sljedećih zloćudnih
novotvorina kao lijek koji se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima i/ili
drugim terapijskim mjerama
(radioterapija, kirurški zahvat):
-
Tumori na mozgu (glioblastom, gliomi moždanog debla, meduloblastom,
astrocitom i
ependimom), metastaze u mozgu
-
Sekundarna terapija kod ne-Hodgkinova limfoma i Hodgkinove bolesti
-
Tumori gastrointestinalnog trakta ili probavnog trakta
-
Maligni melanom (rak kože)
-
Kao kondicioniranje prije autologne transplantacije hematopoetskih
progenitornih stanica (engl.
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
, HPCT) kod malignih hematoloških bolesti
(Hodgkinova bolest / ne-Hodgkinov limfom).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI CARMUSTINE MEDAC
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CARMUSTINE MEDAC:
-
ako ste alergični na karmustin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dije
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Carmustine medac 100 mg prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica praška za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži 100
mg karmustina.
Nakon rekonstitucije i razrjeđivanja (vidjeti dio 6.6), jedan ml
otopine sadrži 3,3 mg karmustina.
Pomoćna t
var s poznatim učinkom
Jedna ampula otapala sadrži 3 ml bezvodnog etanola (što odgovara
količini od 2,37 g).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prašak: bijeli do gotovo bijeli prašak liofilizata.
Otapalo: bezbojna bistra tekućina.
pH i osmolarnost otopina spremnih za infuziju su:
pH 4,0 do 5,0 i 385-397 mOsm/l (ako je razrijeđeno u 5%-tnoj otopini
glukoze za injekciju
[50 mg/ml]) i
pH 4,0 do 6,8 i 370-378 mOsm/l (ako se razrijedi u 0,9%-tnoj otopini
natrijeva klorida za injekciju
[9 mg/ml]).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karmustin je indiciran u odraslih kod sljedećih malignih novotvorina
kao monoterapija ili u
kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima i/ili drugim
terapijskim mjerama (radioterapija,
kirurški zahvat):
-
Tumori na mozgu (glioblastom, gliomi moždanog debla, meduloblastom,
astrocitom i
ependimom), metastaze u mozgu
-
Sekundarna terapija kod ne-Hodgkinova limfoma i Hodgkinove bolesti
-
Tumori gastrointestinalnog trakta,
-
Maligni melanom u kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima
-
Kao kondicioniranje prije autologne transplantacije hematopoetskih
progenitornih stanica
(engl.
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
, HPCT) kod malignih hematoloških
bolesti (Hodgkinova bolest / ne-Hodgkinov limfom).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Carmustine medac smiju primjenjivati samo zdravstveni radnici iskusni
u primjeni kemoterapije i
samo pod odgovarajućim nadzorom liječnika.
3
Doziranje
_Početne doz_
_e _
Preporučena doza lijeka Carmustine medac kao monoterapije u prethodno
neliječenih
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom