Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

кармустином

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AD01

INN (الاسم الدولي):

carmustine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

الخصائص العلاجية:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-07-18

نشرة المعلومات

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
karmustin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Carmustine medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati Carmustin medac
3.
Kako primjenjivati Carmustine medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Carmustine medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CARMUSTINE MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Carmustine medac je lijek koji sadrži karmustin. Karmustin pripada
skupini lijekova protiv raka
zvanih nitrozoureje, a koje djeluju tako što usporavaju rasta stanica
raka.
Karmustin je indiciran u odraslih kod sljedećih zloćudnih
novotvorina kao lijek koji se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima i/ili
drugim terapijskim mjerama
(radioterapija, kirurški zahvat):
-
Tumori na mozgu (glioblastom, gliomi moždanog debla, meduloblastom,
astrocitom i
ependimom), metastaze u mozgu
-
Sekundarna terapija kod ne-Hodgkinova limfoma i Hodgkinove bolesti
-
Tumori gastrointestinalnog trakta ili probavnog trakta
-
Maligni melanom (rak kože)
-
Kao kondicioniranje prije autologne transplantacije hematopoetskih
progenitornih stanica (engl.
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
, HPCT) kod malignih hematoloških bolesti
(Hodgkinova bolest / ne-Hodgkinov limfom).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI CARMUSTINE MEDAC
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CARMUSTINE MEDAC:
-
ako ste alergični na karmustin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dije
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Carmustine medac 100 mg prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica praška za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži 100
mg karmustina.
Nakon rekonstitucije i razrjeđivanja (vidjeti dio 6.6), jedan ml
otopine sadrži 3,3 mg karmustina.
Pomoćna t
var s poznatim učinkom
Jedna ampula otapala sadrži 3 ml bezvodnog etanola (što odgovara
količini od 2,37 g).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prašak: bijeli do gotovo bijeli prašak liofilizata.
Otapalo: bezbojna bistra tekućina.
pH i osmolarnost otopina spremnih za infuziju su:
pH 4,0 do 5,0 i 385-397 mOsm/l (ako je razrijeđeno u 5%-tnoj otopini
glukoze za injekciju
[50 mg/ml]) i
pH 4,0 do 6,8 i 370-378 mOsm/l (ako se razrijedi u 0,9%-tnoj otopini
natrijeva klorida za injekciju
[9 mg/ml]).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karmustin je indiciran u odraslih kod sljedećih malignih novotvorina
kao monoterapija ili u
kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima i/ili drugim
terapijskim mjerama (radioterapija,
kirurški zahvat):
-
Tumori na mozgu (glioblastom, gliomi moždanog debla, meduloblastom,
astrocitom i
ependimom), metastaze u mozgu
-
Sekundarna terapija kod ne-Hodgkinova limfoma i Hodgkinove bolesti
-
Tumori gastrointestinalnog trakta,
-
Maligni melanom u kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima
-
Kao kondicioniranje prije autologne transplantacije hematopoetskih
progenitornih stanica
(engl.
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
, HPCT) kod malignih hematoloških
bolesti (Hodgkinova bolest / ne-Hodgkinov limfom).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Carmustine medac smiju primjenjivati samo zdravstveni radnici iskusni
u primjeni kemoterapije i
samo pod odgovarajućim nadzorom liječnika.
3
Doziranje
_Početne doz_
_e _
Preporučena doza lijeka Carmustine medac kao monoterapije u prethodno
neliječenih
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج