Busilvex

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-08-2023

Aktivna sestavina:

busulfan

Dostopno od:

Pierre Fabre Medicament

Koda artikla:

L01AB01

INN (mednarodno ime):

busulfan

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapevtske indikacije:

Busilvex cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazana jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busilvex po fludarabiny (FB) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie (HPCT) u dorosłych pacjentów, którzy są kandydatami na zmniejszenie intensywności klimatyzacji (Rick) tryb. Busilvex następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2003-07-09

Navodilo za uporabo

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busilvex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busilvex
3.
Jak stosować Busilvex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek
_ _
Busilvex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSILVEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busilvex zawiera substancję czynną busulfan, który należy do grupy
leków zwanych czynnikami
alkilującymi. Busilvex niszczy istniejący szpik kostny przed
otrzymaniem przeszczepu.
Busilvex jest stosowany u dorosłych, noworodków, niemowląt, dzieci
i młodzieży w
LECZENIU PRZED
ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busilvex jest stosowany w skojarzeniu z cyklofosfamidem
lub fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busilvex jest
stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSILVEX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BUSILVEX:
–
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
_ _
–
jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Busilvex jest silnym lekiem cytotoksycznym, któ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busilvex 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busilvex przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busilvex po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności (ang.
reduced-intensity conditioning, RIC).
Busilvex z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Busilvex powinno się odbywać pod
nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepieniem komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
Busilvex jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busilvex w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem_
Dorośli
Zalecana dawka i schemat podawania busulfanu:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov