Busilvex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-08-2023

Aktiv bestanddel:

busulfan

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapeutiske indikationer:

Busilvex cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazana jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busilvex po fludarabiny (FB) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie (HPCT) u dorosłych pacjentów, którzy są kandydatami na zmniejszenie intensywności klimatyzacji (Rick) tryb. Busilvex następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2003-07-09

Indlægsseddel

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busilvex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busilvex
3.
Jak stosować Busilvex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek
_ _
Busilvex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSILVEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busilvex zawiera substancję czynną busulfan, który należy do grupy
leków zwanych czynnikami
alkilującymi. Busilvex niszczy istniejący szpik kostny przed
otrzymaniem przeszczepu.
Busilvex jest stosowany u dorosłych, noworodków, niemowląt, dzieci
i młodzieży w
LECZENIU PRZED
ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busilvex jest stosowany w skojarzeniu z cyklofosfamidem
lub fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busilvex jest
stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSILVEX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BUSILVEX:
–
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
_ _
–
jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Busilvex jest silnym lekiem cytotoksycznym, któ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busilvex 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busilvex przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busilvex po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności (ang.
reduced-intensity conditioning, RIC).
Busilvex z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Busilvex powinno się odbywać pod
nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepieniem komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
Busilvex jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busilvex w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem_
Dorośli
Zalecana dawka i schemat podawania busulfanu:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik