Busilvex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-08-2023

Bahan aktif:

busulfan

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

L01AB01

INN (Nama Internasional):

busulfan

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Indikasi Terapi:

Busilvex cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazana jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busilvex po fludarabiny (FB) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie (HPCT) u dorosłych pacjentów, którzy są kandydatami na zmniejszenie intensywności klimatyzacji (Rick) tryb. Busilvex następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2003-07-09

Selebaran informasi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busilvex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busilvex
3.
Jak stosować Busilvex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek
_ _
Busilvex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSILVEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busilvex zawiera substancję czynną busulfan, który należy do grupy
leków zwanych czynnikami
alkilującymi. Busilvex niszczy istniejący szpik kostny przed
otrzymaniem przeszczepu.
Busilvex jest stosowany u dorosłych, noworodków, niemowląt, dzieci
i młodzieży w
LECZENIU PRZED
ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busilvex jest stosowany w skojarzeniu z cyklofosfamidem
lub fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busilvex jest
stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSILVEX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BUSILVEX:
–
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
_ _
–
jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Busilvex jest silnym lekiem cytotoksycznym, któ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busilvex 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busilvex przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busilvex po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności (ang.
reduced-intensity conditioning, RIC).
Busilvex z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego Busilvex powinno się odbywać pod
nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed
przeszczepieniem komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
Busilvex jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busilvex w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem_
Dorośli
Zalecana dawka i schemat podawania busulfanu:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen