Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2017

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapevtska skupina:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Asma

Terapevtske indikacije:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. é indicado em adultos de 18 anos ou mais apenas. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMAS/4,5
MICROGRAMAS, PÓ PARA INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. e para que é
utilizado (página 3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva
Pharma B.V. (página 5)
3.
Como utilizar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. E PARA QUE É
UTILIZADO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. contém duas substâncias
ativas diferentes: budesonida e
fumarato de formoterol di-hidratado.
•
A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.
•
O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajuda
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramas/4,5
microgramas, pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado apenas em
adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Asma
_ _
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado no tratamento
regular da asma, em casos em
que a utilização de uma associação (corticosteroide inalado e um
agonista dos β
2
-adrenorrecetores de
longa duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado apenas em
adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. não está indicado para a
utilização em crianças, com idade
igual ou inferior a 12 anos e adolescentes, dos 13 aos 17 anos de
idade.
Posologia
Medicamento já não autorizado
3
_Asma _
_ _
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. não está indicado para o
tratamento inici
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-01-2017