Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2017

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Therapeutische categorie:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Therapeutisch gebied:

Asma

therapeutische indicaties:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. é indicado em adultos de 18 anos ou mais apenas. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Retirado

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMAS/4,5
MICROGRAMAS, PÓ PARA INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. e para que é
utilizado (página 3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva
Pharma B.V. (página 5)
3.
Como utilizar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. E PARA QUE É
UTILIZADO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. contém duas substâncias
ativas diferentes: budesonida e
fumarato de formoterol di-hidratado.
•
A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.
•
O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajuda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramas/4,5
microgramas, pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado apenas em
adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Asma
_ _
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado no tratamento
regular da asma, em casos em
que a utilização de uma associação (corticosteroide inalado e um
agonista dos β
2
-adrenorrecetores de
longa duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado apenas em
adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. não está indicado para a
utilização em crianças, com idade
igual ou inferior a 12 anos e adolescentes, dos 13 aos 17 anos de
idade.
Posologia
Medicamento já não autorizado
3
_Asma _
_ _
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. não está indicado para o
tratamento inici
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-01-2017