Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeutické oblasti:

Asma

Terapeutické indikace:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. é indicado em adultos de 18 anos ou mais apenas. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMAS/4,5
MICROGRAMAS, PÓ PARA INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. e para que é
utilizado (página 3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva
Pharma B.V. (página 5)
3.
Como utilizar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. E PARA QUE É
UTILIZADO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. contém duas substâncias
ativas diferentes: budesonida e
fumarato de formoterol di-hidratado.
•
A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.
•
O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajuda
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgramas/4,5
microgramas, pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado apenas em
adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Asma
_ _
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado no tratamento
regular da asma, em casos em
que a utilização de uma associação (corticosteroide inalado e um
agonista dos β
2
-adrenorrecetores de
longa duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. está indicado apenas em
adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. não está indicado para a
utilização em crianças, com idade
igual ou inferior a 12 anos e adolescentes, dos 13 aos 17 anos de
idade.
Posologia
Medicamento já não autorizado
3
_Asma _
_ _
Budesonida/Formoterol Teva Pharma B.V. não está indicado para o
tratamento inici
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem