BTVPUR AlSap 2-4

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2018

Aktivna sestavina:

bluetongue-virus, serotyyppi-2-antigeeni, bluetongue-virus, serotyyppi-4-antigeeni

Dostopno od:

Mérial

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapevtska skupina:

lammas

Terapevtsko območje:

bluetongue-virus, Inaktivoidut virusrokotteet, immunologisia valmisteita varten ovidae

Terapevtske indikacije:

Lampaiden aktiivinen immunisointi viraemian estämiseksi ja bluetongue-viruksen serotyyppien 2 ja 4 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2010-11-04

Navodilo za uporabo

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
PAKKAUSSELOSTE
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BTVPUR AlSap 2-4 injektioneste, suspensio, lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi 1 ml:n rokoteannos sisältää:
Bluetongueviruksen serotyypin 2 antigeeniä
..................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongueviruksen serotyypin 4 antigeeniä
..................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Alumiinihydroksidia
2,7 mg
Saponiinia
30 HU**
*Soluviljelmässä 50 % infektoiva annos vastaa inaktivaatiota
edeltävää tiitteriä (log
10
)
**Haemolytic units
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lampaan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 2
ja 4 aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi.
*virusmäärä on pienempi kuin validoidun RT-PCR-menetelmän
havaitsemisraja 3,68 log
10
RNA-kopiota/ml, mikä viittaa siihen, että infektiokykyisiä viruksia
ei leviä.
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän perusrokotuksen jälkeen 3
viikon kuluessa serotyyppiä 4 vastaan
ja 5 viikon kuluessa serotyyppiä 2 vastaan.
Immuniteetin kesto on 1 vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen injektiokohdassa saattaa esiintyä vähäistä
paikallista turvotusta (enintään 24 cm²)
lyhytkestoisesti (enintään 14 vuorokauden ajan).
Tilapäistä lämmönnousua, yleensä enintään 1,1
°
C, saattaa esiintyä 24 tunnin kuluessa rokotuksen
jälkeen.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuks
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
BTVPUR AlSap 2-4 injektioneste, suspensio lampaalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n rokoteannos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Bluetongueviruksen serotyypin 2 antigeeni
....................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongueviruksen serotyypin 4 antigeeni
....................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Soluviljelmässä 50 % infektoiva annos vastaa inaktivaatiota
edeltävää tiitteriä (log
10
)
_ _
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
2,7 mg
Saponiini
30 HU**
**Haemolytic units
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lampaan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 2
ja 4 aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi.
*(virusmäärä on pienempi kuin validoidun RT-PCR-menetelmän
havaitsemisraja 3,68 log
10
RNA-kopiota/ml, mikä viittaa siihen, että infektiokykyisiä viruksia
ei leviä)
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän perusrokotuksen jälkeen 3
viikon kuluessa serotyyppiä 4 vastaan
ja 5 viikon kuluessa serotyyppiä 2 vastaan.
Immuniteetin kesto on 1 vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
_ _
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos sitä
annetaan muille märehtijälajeille (koti- tai
villieläimet), jotka ovat tartuntavaarassa, Tällöin on
suositeltavaa, että rokotetta testataan pienellä
määrällä eläimiä ennen joukkorokottamista. Rokotteen teho muilla
eläinlajeilla saattaa poiketa
lampaalla osoitetusta tehosta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota vain terveitä eläimiä.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2018

Ogled zgodovine dokumentov