BTVPUR AlSap 2-4

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bluetongue-virus, serotyyppi-2-antigeeni, bluetongue-virus, serotyyppi-4-antigeeni

Dostupné s:

Mérial

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutické skupiny:

lammas

Terapeutické oblasti:

bluetongue-virus, Inaktivoidut virusrokotteet, immunologisia valmisteita varten ovidae

Terapeutické indikace:

Lampaiden aktiivinen immunisointi viraemian estämiseksi ja bluetongue-viruksen serotyyppien 2 ja 4 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2010-11-04

Informace pro uživatele

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
PAKKAUSSELOSTE
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BTVPUR AlSap 2-4 injektioneste, suspensio, lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi 1 ml:n rokoteannos sisältää:
Bluetongueviruksen serotyypin 2 antigeeniä
..................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongueviruksen serotyypin 4 antigeeniä
..................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Alumiinihydroksidia
2,7 mg
Saponiinia
30 HU**
*Soluviljelmässä 50 % infektoiva annos vastaa inaktivaatiota
edeltävää tiitteriä (log
10
)
**Haemolytic units
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lampaan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 2
ja 4 aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi.
*virusmäärä on pienempi kuin validoidun RT-PCR-menetelmän
havaitsemisraja 3,68 log
10
RNA-kopiota/ml, mikä viittaa siihen, että infektiokykyisiä viruksia
ei leviä.
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän perusrokotuksen jälkeen 3
viikon kuluessa serotyyppiä 4 vastaan
ja 5 viikon kuluessa serotyyppiä 2 vastaan.
Immuniteetin kesto on 1 vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen injektiokohdassa saattaa esiintyä vähäistä
paikallista turvotusta (enintään 24 cm²)
lyhytkestoisesti (enintään 14 vuorokauden ajan).
Tilapäistä lämmönnousua, yleensä enintään 1,1
°
C, saattaa esiintyä 24 tunnin kuluessa rokotuksen
jälkeen.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuks
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
BTVPUR AlSap 2-4 injektioneste, suspensio lampaalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n rokoteannos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Bluetongueviruksen serotyypin 2 antigeeni
....................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongueviruksen serotyypin 4 antigeeni
....................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Soluviljelmässä 50 % infektoiva annos vastaa inaktivaatiota
edeltävää tiitteriä (log
10
)
_ _
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
2,7 mg
Saponiini
30 HU**
**Haemolytic units
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lampaan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 2
ja 4 aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi.
*(virusmäärä on pienempi kuin validoidun RT-PCR-menetelmän
havaitsemisraja 3,68 log
10
RNA-kopiota/ml, mikä viittaa siihen, että infektiokykyisiä viruksia
ei leviä)
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän perusrokotuksen jälkeen 3
viikon kuluessa serotyyppiä 4 vastaan
ja 5 viikon kuluessa serotyyppiä 2 vastaan.
Immuniteetin kesto on 1 vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
_ _
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos sitä
annetaan muille märehtijälajeille (koti- tai
villieläimet), jotka ovat tartuntavaarassa, Tällöin on
suositeltavaa, että rokotetta testataan pienellä
määrällä eläimiä ennen joukkorokottamista. Rokotteen teho muilla
eläinlajeilla saattaa poiketa
lampaalla osoitetusta tehosta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota vain terveitä eläimiä.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2018

Zobrazit historii dokumentů