BTVPUR AlSap 1

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2018

Aktivna sestavina:

lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp-1 antigeen

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapevtska skupina:

Sheep; Cattle

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised vahendid

Terapevtske indikacije:

Lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine, et ennetada viraemiat ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. Immuunsuse tekkimine on tõestatud kolm nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Veiste ja lammaste immuunsuse kestus on üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskursust.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2010-12-17

Navodilo za uporabo

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 1 SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE JA VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 1süstesuspensioon lammastele ja veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml doos vaktsiini (homogeenne piimjasvalge suspensioon)
sisaldab:
AKTIIVNE TOIMEAINE:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) inaktiveeritud viirus
serotüüp 1 ....... ≥ 1,9 log10 pikselit*
(
*
)
Antigeenisisaldus (VP2 proteiin) immuunkatse järgi
.Adjuvandid:
Al
3+
(hüdroksiidina)
....................................................................................................................
2,7 mg
.Saponiin
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hemolüütilist ühikut
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 1 põhjustatud vireemiat* ning
vähendada kliiniliste tunnuste
avaldumist.
*( RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,68
log
10
RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja
lammastel on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel on täheldatud vaktsineerimisjärgset väikest
lokaalset turset süstekohal (kõige
enam 32 cm
2
veistel ja 24 cm
2
lammastel), mis taandub 35 päeva järel (≤ 1 cm
2
).
Väga harvadel juhtudel on täheldatud 24 tu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 1, süstesuspensioon lammastele ja veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) inaktiveeritud viiruse
serotüüp 1 ................ ≥ 1,9 log10 pikselit *
(
*
)
Antigeenisisaldus (VP2 proteiin) immuunkatse järgi
ADJUVANT(ADJUVANDID):
. Al
3+
(hüdroksiidina)
2,7 mg
. Saponiin
30 HU**
(
**
)
hemolüütilist ühikut
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Homogeenne piimjasvalge süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 1 põhjustatud vireemiat* ning
vähendada kliiniliste tunnuste
avaldumist.
*( RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,68
log
10
RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja
lammastel on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED 
Kui vaktsiini soovitakse kasutada teistel kodu- ja
metsmäletsejalistel, keda peetakse
nakkuselevastuvõtlikuks, tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne
massilist vaktsineerimist on soovitav
testida vaktsiini väikesel arvul loomadel. Vaktsiini efektiivsus
teistel loomaliikidel võib erineda
lammastel ja veistel täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Ei ole.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harvadel juhtudel on täheldatud vaktsineerimisjärgset väikest
lokaalset turset süstekohal (kõige
ena
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2018

Ogled zgodovine dokumentov