BTVPUR AlSap 1

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp-1 antigeen

Available from:

Merial

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

Immunoloogilised vahendid

Therapeutic indications:

Lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine, et ennetada viraemiat ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. Immuunsuse tekkimine on tõestatud kolm nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Veiste ja lammaste immuunsuse kestus on üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskursust.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2010-12-17

Patient Information leaflet

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 1 SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE JA VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 1süstesuspensioon lammastele ja veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml doos vaktsiini (homogeenne piimjasvalge suspensioon)
sisaldab:
AKTIIVNE TOIMEAINE:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) inaktiveeritud viirus
serotüüp 1 ....... ≥ 1,9 log10 pikselit*
(
*
)
Antigeenisisaldus (VP2 proteiin) immuunkatse järgi
.Adjuvandid:
Al
3+
(hüdroksiidina)
....................................................................................................................
2,7 mg
.Saponiin
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hemolüütilist ühikut
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 1 põhjustatud vireemiat* ning
vähendada kliiniliste tunnuste
avaldumist.
*( RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,68
log
10
RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja
lammastel on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel on täheldatud vaktsineerimisjärgset väikest
lokaalset turset süstekohal (kõige
enam 32 cm
2
veistel ja 24 cm
2
lammastel), mis taandub 35 päeva järel (≤ 1 cm
2
).
Väga harvadel juhtudel on täheldatud 24 tu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 1, süstesuspensioon lammastele ja veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) inaktiveeritud viiruse
serotüüp 1 ................ ≥ 1,9 log10 pikselit *
(
*
)
Antigeenisisaldus (VP2 proteiin) immuunkatse järgi
ADJUVANT(ADJUVANDID):
. Al
3+
(hüdroksiidina)
2,7 mg
. Saponiin
30 HU**
(
**
)
hemolüütilist ühikut
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Homogeenne piimjasvalge süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 1 põhjustatud vireemiat* ning
vähendada kliiniliste tunnuste
avaldumist.
*( RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,68
log
10
RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja
lammastel on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED 
Kui vaktsiini soovitakse kasutada teistel kodu- ja
metsmäletsejalistel, keda peetakse
nakkuselevastuvõtlikuks, tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne
massilist vaktsineerimist on soovitav
testida vaktsiini väikesel arvul loomadel. Vaktsiini efektiivsus
teistel loomaliikidel võib erineda
lammastel ja veistel täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Ei ole.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harvadel juhtudel on täheldatud vaktsineerimisjärgset väikest
lokaalset turset süstekohal (kõige
ena
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2018

View documents history