Bovilis Blue-8

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2017

Aktivna sestavina:

szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany)

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapevtska skupina:

Cattle; Sheep

Terapevtsko območje:

Immunologiczne dla jajowodów

Terapevtske indikacije:

SheepFor aktywnej immunizacji owiec z 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * i zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. CattleFor aktywnej immunizacji bydła od 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * spowodowanej przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. *(Jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną PCR jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2017-11-21

Navodilo za uporabo

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
page 16 of 20
17
ULOTKA INFORMACYJNA
BOVILIS BLUE-8 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bovilis Blue-8 zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml szczepionki zawiera:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8
10
6,5
CCID
50
*
Glinu wodorotlenek
6 mg
Oczyszczona saponina (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* równoważnik miana przed inaktywacją)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Owce
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 2,5 miesiąca w celu zapobiegania
wiremii* oraz ograniczania
objawów klinicznych wywoływanych serotypem 8 wirusa choroby
niebieskiego języka.
*(Wartość cyklu odcięcia (Ct) ≥ 36 w zwalidowanej metodzie
RT-PCR, wskazująca na nieobecność
genomu wirusa)
Czas powstania odporności: 20 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: rok po podaniu drugiej dawki.
Bydło
Czynne uodpornianie bydła w wieku od 2,5 miesiąca w celu
zapobiegania wiremii* wywoływanej
serotypem 8 wirusa choroby niebieskiego języka.
*(Wartość cyklu odcięcia (Ct) ≥ 36 w zwalidowanej metodzie
RT-PCR, wskazująca na nieobecność
genomu wirusa)
Czas powstania odporności: 31 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: rok po podaniu drugiej dawki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częstą, obserwowaną u owiec i bydła, reakcją jest średnie
podwyższenie temperatury ciała wahające
się pomiędzy 0,5 a 1,0ºC. Utrzymywało się ono nie dłużej niż
24 do 48 godzin. W rzadkich
page 17 of 20
18
przypadkach obserwowano przemijającą gorączkę. Bardzo rzadko mogą
wystąpić przejściowe reakcje
miejscowe w miejscu wstrzyknięcia w postaci guzka od 0,5 do 1 cm u
owiec i od 0,5 do 3 cm u bydła,
który najpóźniej zanika w ciągu 14 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
page 1 of 20
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bovilis Blue-8 zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* równoważnik miana przed inaktywacją)
ADIUWANTY:
Glinu wodorotlenek
6 mg
Oczyszczona saponina (Quil A)
0,05 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała lub różowawo-biała.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce i bydło.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Owce
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 2,5 miesiąca w celu zapobiegania
wiremii* oraz ograniczania
objawów klinicznych wywoływanych serotypem 8 wirusa choroby
niebieskiego języka.
*(Wartość cyklu odcięcia (Ct) ≥ 36 w zwalidowanej metodzie
RT-PCR, wskazująca na nieobecność
genomu wirusa)
Czas powstania odporności: 20 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: rok po podaniu drugiej dawki.
Bydło
Czynne uodpornianie bydła w wieku od 2,5 miesiąca w celu
zapobiegania wiremii* wywoływanej
serotypem 8 wirusa choroby niebieskiego języka.
*(Wartość cyklu odcięcia (Ct) ≥ 36 w zwalidowanej metodzie
RT-PCR, wskazująca na nieobecność
genomu wirusa)
Czas powstania odporności: 31 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: rok po podaniu drugiej dawki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
page 2 of 20
3
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Sporadycznie obecność przeciwciał matczynych u owiec w minimalnym
zalecanym wieku może
oddziaływać z ochroną indukowaną przez szczepionkę.
Brak informacji dotyczącej stosowania szczepionki u seropozytywnego
bydła włącznie z osobnikami
posiadającymi przeciwciała matczyne.
Jeśl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2017

Ogled zgodovine dokumentov