Država: Evropska unija
Jezik: bolgarščina
Source: EMA (European Medicines Agency)
инактивиран IBR вирус
Merial
QI02AA03
Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)
Говеда
Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък
Активна имунизация на едър рогат добитък за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит (IDB) и вирусната екскреция поле. Офанзивата на имунитета е 14 дни, а продължителността на имунитета е 6 месеца.
Revision: 10
Отменено
2000-03-09
Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба 15 B. ЛИСТОВКА Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба 16 ЛИСТОВКА ЗА BOVALTO IBRAXION ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ 1. ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ Притежател на лиценза за употреба <и производител: MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon France Производител, отговорен за освобождаване на партидата: MERIALl Laboratoire Porte des Alpes Rue de l'Aviation 69800 Saint Priest France 2. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Bovalto Ibraxion инжекционна емулсия 3. СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ) СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ Всяка доза (2 ml) съдържа: Инактивиран вирус на IBR, лишен от gE, най-малко ...................................................... 0.75 VN.U* Аджувант: леко парафиново масло .........................................................................449.6 до 488.2 mg * VN.U: Титър на вируснеутрализиращи антитела получени след инжектиране на ваксината на морски свинчета. 4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ Активна имунизация на едри преживни животни за редуциране на клиничните признаци и екскрецията на вируса на инфекциозния ринотрахеит при говедата (IBR). Начало на имунитета: 14 дни Продължителност на имунитета: 6 месе Preberite celoten dokument
Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба 1 ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба 2 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Bovalto Ibraxion инжекционна емулсия 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Всяка доза от 2 ml съдържа: Лишен от gE инактивиран вирус на IBR, най-малко ....................................................... 0.75 VN.U* * VN.U: Титър на вируснеутрализиращи антитела получени след инжектиране на ваксината на морски свинчета. АДЖУВАНТ(И): Леко парафиново масло ............................................................................................449.6 до 488.2 mg За пълния списък на иксципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционна емулсия 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП Едри преживни животни 4.2 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ Активна имунизация на едри преживни животни за редуциране на клиничните признаци и екскрецията на вируса на инфекциозния ринотрахеит при говедата (IBR). Начало на на имунитета: 14 дни Продължителност на имунитета: 6 месеца 4.3 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Няма. 4.4 СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИ Preberite celoten dokument