Bovalto Ibraxion

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

инактивиран IBR вирус

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI02AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Говеда

चिकित्सीय क्षेत्र:

Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък

चिकित्सीय संकेत:

Активна имунизация на едър рогат добитък за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит (IDB) и вирусната екскреция поле. Офанзивата на имунитета е 14 дни, а продължителността на имунитета е 6 месеца.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-09

सूचना पत्रक

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
ЛИСТОВКА ЗА
BOVALTO IBRAXION ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба <и
производител:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIALl
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovalto Ibraxion инжекционна емулсия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Инактивиран вирус на IBR, лишен от gE,
най-малко
...................................................... 0.75 VN.U*
Аджувант: леко парафиново масло
.........................................................................449.6
до 488.2 mg
* VN.U: Титър на вируснеутрализиращи
антитела получени след инжектиране на
ваксината на морски
свинчета.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на едри преживни
животни за редуциране на клиничните
признаци и
екскрецията на вируса на инфекциозния
ринотрахеит при говедата (IBR).
Начало на имунитета: 14 дни
Продължителност на имунитета: 6 месе
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovalto Ibraxion инжекционна емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка доза от 2 ml съдържа:
Лишен от gE инактивиран вирус на IBR,
най-малко
....................................................... 0.75 VN.U*
* VN.U: Титър на вируснеутрализиращи
антитела получени след инжектиране на
ваксината на
морски свинчета.
АДЖУВАНТ(И):
Леко парафиново масло
............................................................................................449.6
до 488.2 mg
За пълния списък на иксципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Едри преживни животни
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на едри преживни
животни за редуциране на клиничните
признаци и
екскрецията на вируса на инфекциозния
ринотрахеит при говедата (IBR).
Начало на на имунитета: 14 дни
Продължителност на имунитета: 6 месеца
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें