Bovalto Ibraxion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

инактивиран IBR вирус

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI02AA03

INN (الاسم الدولي):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Говеда

المجال العلاجي:

Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък

الخصائص العلاجية:

Активна имунизация на едър рогат добитък за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит (IDB) и вирусната екскреция поле. Офанзивата на имунитета е 14 дни, а продължителността на имунитета е 6 месеца.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2000-03-09

نشرة المعلومات

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
ЛИСТОВКА ЗА
BOVALTO IBRAXION ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба <и
производител:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIALl
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovalto Ibraxion инжекционна емулсия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Инактивиран вирус на IBR, лишен от gE,
най-малко
...................................................... 0.75 VN.U*
Аджувант: леко парафиново масло
.........................................................................449.6
до 488.2 mg
* VN.U: Титър на вируснеутрализиращи
антитела получени след инжектиране на
ваксината на морски
свинчета.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на едри преживни
животни за редуциране на клиничните
признаци и
екскрецията на вируса на инфекциозния
ринотрахеит при говедата (IBR).
Начало на имунитета: 14 дни
Продължителност на имунитета: 6 месе
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovalto Ibraxion инжекционна емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка доза от 2 ml съдържа:
Лишен от gE инактивиран вирус на IBR,
най-малко
....................................................... 0.75 VN.U*
* VN.U: Титър на вируснеутрализиращи
антитела получени след инжектиране на
ваксината на
морски свинчета.
АДЖУВАНТ(И):
Леко парафиново масло
............................................................................................449.6
до 488.2 mg
За пълния списък на иксципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Едри преживни животни
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на едри преживни
животни за редуциране на клиничните
признаци и
екскрецията на вируса на инфекциозния
ринотрахеит при говедата (IBR).
Начало на на имунитета: 14 дни
Продължителност на имунитета: 6 месеца
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-08-2019

عرض محفوظات المستندات