Biopoin

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-12-2009

Aktivna sestavina:

epoëtine theta

Dostopno od:

Teva GmbH

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin theta

Terapevtska skupina:

Andere antianemic voorbereidingen

Terapevtsko območje:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapevtske indikacije:

Behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen patiënten. Behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2009-10-23

Navodilo za uporabo

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIOPOIN 1.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 2.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 3.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 4.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 5.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 10.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 20.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 30.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
Epoëtine thèta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
_ _
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Biopoin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Informatie over uzelf injecteren
1.
WAT IS BIOPOIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS BIOPOIN?
Biopoin bevat de werkzame stof epoëtine thèta, dat vrijwel gelijk is
aan erytropoëtine, een natuurlijk
hormoon dat gemaakt wordt door uw lichaam. Epoëtine thèta is eiwit
dat door middel van
biotechnologie geproduceerd wordt. Het werkt op precies dezelfde
manier als erytropoëtine.
Erytropoëtine wordt gemaakt in de nieren en s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Biopoin 1.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 2.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 3.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 4.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 5.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 10.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 20.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 30.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Biopoin 1.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 1.000 internationale eenheden (IE) (8,3
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 2.000 IE (16,7 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 2.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 2.000 internationale eenheden (IE) (16,7
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 4.000 IE (33,3 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 3.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 3.000 internationale eenheden (IE) (25
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 6.000 IE (50 µg) epoëtine
thèta per ml.
Biopoin 4.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 4.000 internationale eenheden (IE) (33,3
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 8.000 IE (66,7 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 5.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 5.000 internationale eenheden (IE) (41,7
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 10.000 IE (83,3 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 10.000 I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-12-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov