Biopoin

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

epoëtine theta

Available from:

Teva GmbH

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

Therapeutic group:

Andere antianemic voorbereidingen

Therapeutic area:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Therapeutic indications:

Behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen patiënten. Behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2009-10-23

Patient Information leaflet

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIOPOIN 1.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 2.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 3.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 4.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 5.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 10.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 20.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 30.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
Epoëtine thèta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
_ _
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Biopoin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Informatie over uzelf injecteren
1.
WAT IS BIOPOIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS BIOPOIN?
Biopoin bevat de werkzame stof epoëtine thèta, dat vrijwel gelijk is
aan erytropoëtine, een natuurlijk
hormoon dat gemaakt wordt door uw lichaam. Epoëtine thèta is eiwit
dat door middel van
biotechnologie geproduceerd wordt. Het werkt op precies dezelfde
manier als erytropoëtine.
Erytropoëtine wordt gemaakt in de nieren en s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Biopoin 1.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 2.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 3.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 4.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 5.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 10.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 20.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 30.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Biopoin 1.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 1.000 internationale eenheden (IE) (8,3
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 2.000 IE (16,7 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 2.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 2.000 internationale eenheden (IE) (16,7
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 4.000 IE (33,3 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 3.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 3.000 internationale eenheden (IE) (25
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 6.000 IE (50 µg) epoëtine
thèta per ml.
Biopoin 4.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 4.000 internationale eenheden (IE) (33,3
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 8.000 IE (66,7 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 5.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 5.000 internationale eenheden (IE) (41,7
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 10.000 IE (83,3 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 10.000 I
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history