Biopoin

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

epoëtine theta

Disponible depuis:

Teva GmbH

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin theta

Groupe thérapeutique:

Andere antianemic voorbereidingen

Domaine thérapeutique:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indications thérapeutiques:

Behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen patiënten. Behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2009-10-23

Notice patient

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIOPOIN 1.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 2.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 3.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 4.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 5.000 IE/0,5 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 10.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 20.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
BIOPOIN 30.000 IE/1 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
Epoëtine thèta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
_ _
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Biopoin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Informatie over uzelf injecteren
1.
WAT IS BIOPOIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS BIOPOIN?
Biopoin bevat de werkzame stof epoëtine thèta, dat vrijwel gelijk is
aan erytropoëtine, een natuurlijk
hormoon dat gemaakt wordt door uw lichaam. Epoëtine thèta is eiwit
dat door middel van
biotechnologie geproduceerd wordt. Het werkt op precies dezelfde
manier als erytropoëtine.
Erytropoëtine wordt gemaakt in de nieren en s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Biopoin 1.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 2.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 3.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 4.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 5.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 10.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 20.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Biopoin 30.000 IE/1 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Biopoin 1.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 1.000 internationale eenheden (IE) (8,3
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 2.000 IE (16,7 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 2.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 2.000 internationale eenheden (IE) (16,7
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 4.000 IE (33,3 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 3.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 3.000 internationale eenheden (IE) (25
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 6.000 IE (50 µg) epoëtine
thèta per ml.
Biopoin 4.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 4.000 internationale eenheden (IE) (33,3
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 8.000 IE (66,7 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 5.000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Eén voorgevulde spuit bevat 5.000 internationale eenheden (IE) (41,7
µg) epoëtine thèta in 0,5 ml
oplossing voor injectie, overeenkomend met 10.000 IE (83,3 µg)
epoëtine thèta per ml.
Biopoin 10.000 I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-12-2009
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-12-2009
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-12-2009
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-12-2009
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-12-2009
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-12-2009
Notice patient Notice patient grec 27-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-12-2009
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-12-2009
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-12-2009
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-12-2009
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-12-2009
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-12-2009
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-12-2009
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-12-2009
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-12-2009
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-12-2009
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-12-2009
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-12-2009
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-12-2009
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-12-2009
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents