BeneFIX

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-10-2015

Aktivna sestavina:

Nonacog alfa

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

nonacog alfa

Terapevtska skupina:

hemostatika

Terapevtsko območje:

Hemofili B

Terapevtske indikacije:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor-IX-brist).

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1997-08-27

Navodilo za uporabo

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 400 IE nonaco
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 400 IE nonaco
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov