BeneFIX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Nonacog alfa

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

nonacog alfa

المجموعة العلاجية:

hemostatika

المجال العلاجي:

Hemofili B

الخصائص العلاجية:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor-IX-brist).

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

1997-08-27

نشرة المعلومات

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 400 IE nonaco
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
BeneFIX 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
BeneFIX 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog alfa
(rekombinant koagulationsfaktor IX).
Efter beredning med medföljande 5 ml 0,234% natriumkloridlösning
för injektion innehåller varje ml
av lösningen ca 400 IE nonaco
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات