Avaglim

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-01-2011

Aktivna sestavina:

rosiglitazone, glimepiride

Dostopno od:

SmithKline Beecham Ltd

Koda artikla:

A10BD04

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone, glimepiride

Terapevtska skupina:

Farmaci usati nel diabete

Terapevtsko območje:

Diabete mellito, tipo 2

Terapevtske indikacije:

AVAGLIM è indicato nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico sul dosaggio ottimale della monoterapia sulfonilurea e per i quali la metformina è inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2006-06-27

Navodilo za uporabo

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone/glimepiride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
S
E UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
3.
COME PRENDERE AVAGLIM
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVAGLIM
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
LE COMPRESSE DI AVAGLIM SONO UNA COMBINAZIONE DI DUE DIFFERENTI
MEDICINALI
denominati
_rosiglitazone_
e
_glimepiride_
. Questi due medicinali sono usati per il trattamento del
DIABETE DI TIPO 2.
Le persone affette da diabete di tipo 2 non producono insulina a
sufficienza (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), oppure non rispondono in modo normale
all’insulina prodotta dal loro
corpo. Rosiglitazone e glimepiride agiscono insieme così il suo corpo
fa un miglior uso dell’insulina
che produce, e ciò aiuta a ridurre lo zucchero nel sangue ad un
livello normale.
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire ogni
consiglio sulla dieta e sullo stile di
vita che il medico le ha raccomandato, sia prendere Avaglim.
NON PRENDA AVAGLIM:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone, glimepiride o ad uno qualsiasi degli eccipienti
di Avaglim (
_elencat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinale non più autorizzato
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAGLIM 4 mg/4 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 4 mg
di rosiglitazone e 4 mg di
glimepiride.
Eccipienti
-
contiene lattosio (circa 104 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di color rosa, a forma di triangolo arrotondato con
inciso“GSK” su un lato e “4/4”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AVAGLIM è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 in
pazienti con insufficiente
controllo glicemico con il dosaggio ottimale di sulfanilurea in
monoterapia e per i quali la terapia con
metformina sia inappropriata a causa di controindicazioni od
intolleranza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con AVAGLIM deve essere adattata al singolo paziente. Prima
di iniziare la terapia con
AVAGLIM deve essere effettuata una valutazione clinica appropriata per
stabilire il rischio da parte
del paziente di sviluppare ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4).
AVAGLIM deve essere assunto una volta al giorno immediatamente prima o
durante il pasto (di solito
il primo pasto principale della giornata). Se si dimentica di assumere
una dose, la dose successiva non
deve essere aumentata.
_Per pazienti non controllati in modo adeguato con glimepiride in
monoterapia (tipicamente 4 mg). _
Si
deve valutare la somministrazione concomitante prima di passare ad
AVAGLIM. Se clinicamente
appropriato, si deve valutare un cambio diretto dalla monoterapia con
glimepiride ad AVAGLIM. La
dose iniziale è 4 mg/die di rosiglitazone più 4 mg/die di
glimepiride (somministrato come una
compressa di AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pazienti incapaci di raggiungere un controllo glicemico con almeno
metà della dose massima di altre _
_sulfaniluree in monoterapia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-01-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov