Avaglim

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rosiglitazone, glimepiride

Disponible des:

SmithKline Beecham Ltd

Codi ATC:

A10BD04

Designació comuna internacional (DCI):

rosiglitazone, glimepiride

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

AVAGLIM è indicato nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico sul dosaggio ottimale della monoterapia sulfonilurea e per i quali la metformina è inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2006-06-27

Informació per a l'usuari

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone/glimepiride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
S
E UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
3.
COME PRENDERE AVAGLIM
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVAGLIM
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
LE COMPRESSE DI AVAGLIM SONO UNA COMBINAZIONE DI DUE DIFFERENTI
MEDICINALI
denominati
_rosiglitazone_
e
_glimepiride_
. Questi due medicinali sono usati per il trattamento del
DIABETE DI TIPO 2.
Le persone affette da diabete di tipo 2 non producono insulina a
sufficienza (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), oppure non rispondono in modo normale
all’insulina prodotta dal loro
corpo. Rosiglitazone e glimepiride agiscono insieme così il suo corpo
fa un miglior uso dell’insulina
che produce, e ciò aiuta a ridurre lo zucchero nel sangue ad un
livello normale.
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire ogni
consiglio sulla dieta e sullo stile di
vita che il medico le ha raccomandato, sia prendere Avaglim.
NON PRENDA AVAGLIM:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone, glimepiride o ad uno qualsiasi degli eccipienti
di Avaglim (
_elencat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinale non più autorizzato
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAGLIM 4 mg/4 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 4 mg
di rosiglitazone e 4 mg di
glimepiride.
Eccipienti
-
contiene lattosio (circa 104 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di color rosa, a forma di triangolo arrotondato con
inciso“GSK” su un lato e “4/4”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AVAGLIM è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 in
pazienti con insufficiente
controllo glicemico con il dosaggio ottimale di sulfanilurea in
monoterapia e per i quali la terapia con
metformina sia inappropriata a causa di controindicazioni od
intolleranza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con AVAGLIM deve essere adattata al singolo paziente. Prima
di iniziare la terapia con
AVAGLIM deve essere effettuata una valutazione clinica appropriata per
stabilire il rischio da parte
del paziente di sviluppare ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4).
AVAGLIM deve essere assunto una volta al giorno immediatamente prima o
durante il pasto (di solito
il primo pasto principale della giornata). Se si dimentica di assumere
una dose, la dose successiva non
deve essere aumentata.
_Per pazienti non controllati in modo adeguato con glimepiride in
monoterapia (tipicamente 4 mg). _
Si
deve valutare la somministrazione concomitante prima di passare ad
AVAGLIM. Se clinicamente
appropriato, si deve valutare un cambio diretto dalla monoterapia con
glimepiride ad AVAGLIM. La
dose iniziale è 4 mg/die di rosiglitazone più 4 mg/die di
glimepiride (somministrato come una
compressa di AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pazienti incapaci di raggiungere un controllo glicemico con almeno
metà della dose massima di altre _
_sulfaniluree in monoterapia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents