Avaglim

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-01-2011

유효 성분:

rosiglitazone, glimepiride

제공처:

SmithKline Beecham Ltd

ATC 코드:

A10BD04

INN (International Name):

rosiglitazone, glimepiride

치료 그룹:

Farmaci usati nel diabete

치료 영역:

Diabete mellito, tipo 2

치료 징후:

AVAGLIM è indicato nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico sul dosaggio ottimale della monoterapia sulfonilurea e per i quali la metformina è inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Ritirato

승인 날짜:

2006-06-27

환자 정보 전단

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone/glimepiride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
S
E UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
3.
COME PRENDERE AVAGLIM
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVAGLIM
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
LE COMPRESSE DI AVAGLIM SONO UNA COMBINAZIONE DI DUE DIFFERENTI
MEDICINALI
denominati
_rosiglitazone_
e
_glimepiride_
. Questi due medicinali sono usati per il trattamento del
DIABETE DI TIPO 2.
Le persone affette da diabete di tipo 2 non producono insulina a
sufficienza (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), oppure non rispondono in modo normale
all’insulina prodotta dal loro
corpo. Rosiglitazone e glimepiride agiscono insieme così il suo corpo
fa un miglior uso dell’insulina
che produce, e ciò aiuta a ridurre lo zucchero nel sangue ad un
livello normale.
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire ogni
consiglio sulla dieta e sullo stile di
vita che il medico le ha raccomandato, sia prendere Avaglim.
NON PRENDA AVAGLIM:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone, glimepiride o ad uno qualsiasi degli eccipienti
di Avaglim (
_elencat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinale non più autorizzato
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAGLIM 4 mg/4 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 4 mg
di rosiglitazone e 4 mg di
glimepiride.
Eccipienti
-
contiene lattosio (circa 104 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di color rosa, a forma di triangolo arrotondato con
inciso“GSK” su un lato e “4/4”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AVAGLIM è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 in
pazienti con insufficiente
controllo glicemico con il dosaggio ottimale di sulfanilurea in
monoterapia e per i quali la terapia con
metformina sia inappropriata a causa di controindicazioni od
intolleranza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con AVAGLIM deve essere adattata al singolo paziente. Prima
di iniziare la terapia con
AVAGLIM deve essere effettuata una valutazione clinica appropriata per
stabilire il rischio da parte
del paziente di sviluppare ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4).
AVAGLIM deve essere assunto una volta al giorno immediatamente prima o
durante il pasto (di solito
il primo pasto principale della giornata). Se si dimentica di assumere
una dose, la dose successiva non
deve essere aumentata.
_Per pazienti non controllati in modo adeguato con glimepiride in
monoterapia (tipicamente 4 mg). _
Si
deve valutare la somministrazione concomitante prima di passare ad
AVAGLIM. Se clinicamente
appropriato, si deve valutare un cambio diretto dalla monoterapia con
glimepiride ad AVAGLIM. La
dose iniziale è 4 mg/die di rosiglitazone più 4 mg/die di
glimepiride (somministrato come una
compressa di AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pazienti incapaci di raggiungere un controllo glicemico con almeno
metà della dose massima di altre _
_sulfaniluree in monoterapia
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-01-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기