Avaglim

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-01-2011

Aktiv bestanddel:

rosiglitazone, glimepiride

Tilgængelig fra:

SmithKline Beecham Ltd

ATC-kode:

A10BD04

INN (International Name):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutiske indikationer:

AVAGLIM è indicato nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico sul dosaggio ottimale della monoterapia sulfonilurea e per i quali la metformina è inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2006-06-27

Indlægsseddel

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone/glimepiride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
S
E UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
3.
COME PRENDERE AVAGLIM
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVAGLIM
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
LE COMPRESSE DI AVAGLIM SONO UNA COMBINAZIONE DI DUE DIFFERENTI
MEDICINALI
denominati
_rosiglitazone_
e
_glimepiride_
. Questi due medicinali sono usati per il trattamento del
DIABETE DI TIPO 2.
Le persone affette da diabete di tipo 2 non producono insulina a
sufficienza (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), oppure non rispondono in modo normale
all’insulina prodotta dal loro
corpo. Rosiglitazone e glimepiride agiscono insieme così il suo corpo
fa un miglior uso dell’insulina
che produce, e ciò aiuta a ridurre lo zucchero nel sangue ad un
livello normale.
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire ogni
consiglio sulla dieta e sullo stile di
vita che il medico le ha raccomandato, sia prendere Avaglim.
NON PRENDA AVAGLIM:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone, glimepiride o ad uno qualsiasi degli eccipienti
di Avaglim (
_elencat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinale non più autorizzato
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAGLIM 4 mg/4 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 4 mg
di rosiglitazone e 4 mg di
glimepiride.
Eccipienti
-
contiene lattosio (circa 104 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di color rosa, a forma di triangolo arrotondato con
inciso“GSK” su un lato e “4/4”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AVAGLIM è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 in
pazienti con insufficiente
controllo glicemico con il dosaggio ottimale di sulfanilurea in
monoterapia e per i quali la terapia con
metformina sia inappropriata a causa di controindicazioni od
intolleranza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con AVAGLIM deve essere adattata al singolo paziente. Prima
di iniziare la terapia con
AVAGLIM deve essere effettuata una valutazione clinica appropriata per
stabilire il rischio da parte
del paziente di sviluppare ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4).
AVAGLIM deve essere assunto una volta al giorno immediatamente prima o
durante il pasto (di solito
il primo pasto principale della giornata). Se si dimentica di assumere
una dose, la dose successiva non
deve essere aumentata.
_Per pazienti non controllati in modo adeguato con glimepiride in
monoterapia (tipicamente 4 mg). _
Si
deve valutare la somministrazione concomitante prima di passare ad
AVAGLIM. Se clinicamente
appropriato, si deve valutare un cambio diretto dalla monoterapia con
glimepiride ad AVAGLIM. La
dose iniziale è 4 mg/die di rosiglitazone più 4 mg/die di
glimepiride (somministrato come una
compressa di AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pazienti incapaci di raggiungere un controllo glicemico con almeno
metà della dose massima di altre _
_sulfaniluree in monoterapia
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-01-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-01-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-01-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik